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摘要:
制备多耐药临床分离株结核分支杆菌基因组DNA,PCR扩增其耐药基因rpsL基因和rrS基因,同时进行测序分析,结果显示该株多耐药临床分离株结核分支杆菌的rpsL基因的93、94 bp处的碱基发生了突变,碱基C、C突变为T、T,使得相对应的编码氨基酸由脯氨酸(Pro)突变为亮氨酸(Leu);而rrS基因未发生核苷酸的插入、缺失或取代;进一步构建该株多耐药临床分离株结核分支杆菌耐药基因rpsL高效原核表达重组载体PGEX-λ T/rpsL,所构建的重组质粒PGEX-λ T/rpsL在大肠杆菌中高效表达了38 kD的融合蛋白.结果提示,该株多耐药临床分离株结核分支杆菌对链霉素耐药仅仅是由于rpsL基因的个别碱基突变,是单基因型的,在国内外属首次研究发现.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 多耐药临床分离株结核分支杆菌耐药基因rpsL 的克隆表达及功能的初步研究
来源期刊 生命科学研究 学科 医学
关键词 结核分支杆菌 耐药基因rpsL 克隆 功能
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 43-48
页数 6页 分类号 Q78|R378
字数 4393字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-7847.2005.01.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邓喜玲 石河子大学药学院 16 80 5.0 8.0
2 王晓樱 四川大学华西医学中心 10 49 4.0 6.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
结核分支杆菌
耐药基因rpsL
克隆
功能
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生命科学研究
双月刊
1007-7847
43-1266/Q
大16开
湖南省长沙市湖南师范大学生命科学院
42-172
1997
chi
出版文献量(篇)
1935
总下载数(次)
3
总被引数(次)
12834
论文1v1指导