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摘要:
目的:构建多耐药临床分离株结核杆菌rpsL基因重组大肠杆菌-结核杆菌穿梭质粒pMV261/rpsL及其功能鉴定.方法:制备临床分离株多耐药结核杆菌基因组DNA,PCR扩增该株结核杆菌rpsL基因,构建及鉴定该株结核杆菌rpsL基因重组穿梭质粒PMV261/rpsL,重组穿梭质粒PMV261/rpsL电转化结核杆菌H37Rv株及其鉴定.结果:成功地构建了重组大肠杆菌-结核杆菌穿梭质粒PMV261/rpsL;重组大肠杆菌-结核杆菌穿梭质粒PMV261/rpsL电转化结核杆菌H37Rv株获得成功,并且重组质粒PMV261/rpsL电转化后的结核杆菌H37Rv株对链霉素耐药.结论:该临床分离株多耐药结核分支杆菌对链霉素耐药的机制仅仅是由于rpsL基因的93 bp、94bp处碱基突变所致,耐药性是一个基因突变的结果,是单基因型.
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文献信息
篇名 多耐药临床分离株结核杆菌rpsL基因重组大肠杆菌-结核杆菌穿梭质粒pMV261/rpsL的构建及其功能鉴定
来源期刊 中国病理生理杂志 学科 医学
关键词 分枝杆菌,结核 基因,rpsL
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目 实验技术
研究方向 页码范围 614-617
页数 4页 分类号 Q78|R378
字数 4013字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-4718.2006.03.047
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 鲍朗 四川大学华西医学中心感染免疫研究室 84 212 7.0 10.0
2 邓喜玲 石河子大学药学院 16 80 5.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
分枝杆菌,结核
基因,rpsL
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国病理生理杂志
月刊
1000-4718
44-1187/R
大16开
广东省广州市黄埔大道西601号
46-98
1985
chi
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11461
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3
总被引数(次)
84945
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