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摘要:
目的构建分泌性表达结核分枝杆菌抗原蛋白ESAT-6的重组卡介苗.方法分别以卡介苗(BCG)和结核分枝杆菌H37Rv株基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到约117bp的BC Gα抗原(α-Ag)信号肽序列和285bp的结核杆菌esat-6基因序列.将esat-6基因与大肠杆菌-卡介苗穿梭质粒载体pMV261重组,得到重组质粒pME.再将BCG α-Ag信号肽序列克隆至pME中,得到重组质粒pSME.结果质粒pSME用双酶切和PCR扩增鉴定证实,克隆基因α-Ag信号肽序列和esat-6 正确插入载体pMV261.结论重组质粒pSME可望在BCG中分泌性表达结核分枝杆菌的免疫保护性抗原蛋白ESAT-6,该质粒的构建成功为改造卡介苗、发展新型结核病疫苗奠定了基础.
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篇名 结核分枝杆菌抗原蛋白ESAT-6基因重组穿梭质粒的构建与鉴定
来源期刊 华西医科大学学报 学科 医学
关键词 结核分枝杆菌 ESAT-6 重组穿梭质粒PCR扩增
年,卷(期) 2002,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 35-39
页数 5页 分类号 R378.91+1|Q782
字数 4057字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-173X.2002.01.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 鲍朗 四川大学华西基础医学与法医学院感染免疫研究室 84 212 7.0 10.0
2 谢勇恩 四川大学华西基础医学与法医学院感染免疫研究室 10 32 4.0 5.0
3 胡昌华 四川大学华西基础医学与法医学院感染免疫研究室 7 16 2.0 4.0
4 张万江 四川大学华西基础医学与法医学院感染免疫研究室 7 23 3.0 4.0
5 陈玮 四川大学华西基础医学与法医学院感染免疫研究室 13 82 6.0 9.0
6 李学敏 四川大学华西基础医学与法医学院感染免疫研究室 4 7 2.0 2.0
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结核分枝杆菌
ESAT-6
重组穿梭质粒PCR扩增
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