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结核分枝杆菌抗原蛋白ESAT-6基因重组穿梭质粒的构建与鉴定
结核分枝杆菌抗原蛋白ESAT-6基因重组穿梭质粒的构建与鉴定
作者:
张万江
张会东
李学敏
胡昌华
谢勇恩
陈玮
鲍朗
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
结核分枝杆菌
ESAT-6
重组穿梭质粒PCR扩增
摘要:
目的构建分泌性表达结核分枝杆菌抗原蛋白ESAT-6的重组卡介苗.方法分别以卡介苗(BCG)和结核分枝杆菌H37Rv株基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到约117bp的BC Gα抗原(α-Ag)信号肽序列和285bp的结核杆菌esat-6基因序列.将esat-6基因与大肠杆菌-卡介苗穿梭质粒载体pMV261重组,得到重组质粒pME.再将BCG α-Ag信号肽序列克隆至pME中,得到重组质粒pSME.结果质粒pSME用双酶切和PCR扩增鉴定证实,克隆基因α-Ag信号肽序列和esat-6 正确插入载体pMV261.结论重组质粒pSME可望在BCG中分泌性表达结核分枝杆菌的免疫保护性抗原蛋白ESAT-6,该质粒的构建成功为改造卡介苗、发展新型结核病疫苗奠定了基础.
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PCR
同源性
结核分枝杆菌ESAT-6基因重组卡介苗的构建与鉴定
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文献信息
篇名
结核分枝杆菌抗原蛋白ESAT-6基因重组穿梭质粒的构建与鉴定
来源期刊
华西医科大学学报
学科
医学
关键词
结核分枝杆菌
ESAT-6
重组穿梭质粒PCR扩增
年,卷(期)
2002,(1)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
35-39
页数
5页
分类号
R378.91+1|Q782
字数
4057字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1672-173X.2002.01.011
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
鲍朗
四川大学华西基础医学与法医学院感染免疫研究室
84
212
7.0
10.0
2
谢勇恩
四川大学华西基础医学与法医学院感染免疫研究室
10
32
4.0
5.0
3
胡昌华
四川大学华西基础医学与法医学院感染免疫研究室
7
16
2.0
4.0
4
张万江
四川大学华西基础医学与法医学院感染免疫研究室
7
23
3.0
4.0
5
陈玮
四川大学华西基础医学与法医学院感染免疫研究室
13
82
6.0
9.0
6
李学敏
四川大学华西基础医学与法医学院感染免疫研究室
4
7
2.0
2.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
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共引文献
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节点文献
结核分枝杆菌
ESAT-6
重组穿梭质粒PCR扩增
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
四川大学学报(医学版)
主办单位:
四川大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1672-173X
CN:
51-1644/R
开本:
大16开
出版地:
成都市人民南路三段17号
邮发代号:
62-72
创刊时间:
1959
语种:
chi
出版文献量(篇)
5493
总下载数(次)
8
总被引数(次)
35558
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四川大学学报(医学版)2002年第3期
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