孕烷受体的研究进展

• 作者: 余帮宁 周宏灏
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 细胞色素酶P450 药物转运体 孕烷受体 药物相互作用
• 年，卷（期）: 2005,（1）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 61-65
• 页数: 5页
• 分类号: R969.1|R962
• 字数: 4182字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-6821.2005.01.016

摘要

孕烷受体(PXR)是核受体亚家族的成员之一,PXR在机体适应外界环境、抵抗有毒物质侵袭中起重要作用,PXR能被多种处方药、中草药等亲脂性物质激活,调节下游靶基因的表达,PXR在药物代谢酶和转运体的调节中起重要作用,PXR在维持胆汁酸内环境的稳态、保护机体免受毒性胆汁酸的损害起关键作用.由于许多种处方药均可激活PXR,因此在多药联用时,可能产生药物相互作用.已建立测定PXR活性的方法,这对预测和防止药物相互作用有重要意义.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周宏灏	中南大学临床药理研究所	215	2614	26.0	42.0
2	余帮宁	中南大学临床药理研究所	1	8	1.0	1.0