基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
背景与目的: 探讨血样DNA来源困难及DNA产量低的情况下,获得理想的可供突变分析的PCR产物的方法.材料与方法:应用巢式聚合酶链反应(NPCR)-限制性片断长度多态(RFLP)技术检测了人类微量DNA样品的DNA修复基因: ERCC2/XPD exon 6的单核甘酸多态(SNP). 结果: 该位点群体基因分型结果显示:自身平衡检验结果符合Hardy-Weinberg遗传平衡法则. 结论: 巢式PCR技术在扩增微量DNA、分析突变的实验中较一般单次扩增PCR技术更具有敏感性高,特异性强的优点.
推荐文章
胃癌组织来源的突变型DNA聚合酶β的碱基切除修复功能
胃癌
DNA聚合酶β
IPTG诱导
镍柱亲和层析
碱基切除修复
聚合酶链反应RFLP与SSCP检测伤寒杆菌DNA旋转酶基因变异
伤寒杆菌
gyrA
聚合酶链反应
单链构象多态性
限制性片段长度多态性
聚合酶链反应检测耐甲氧西林葡萄球菌的mecA基因
耐甲氧西林葡萄球菌
聚合酶链反应
mecA基因
药敏试验
聚合酶链反应扩增大肠杆菌志贺样毒素基因
大肠杆菌
志贺样毒素基因
PCR
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 巢式聚合酶链反应检测人类DNA修复基因:ERCC2/XPDexon 6突变
来源期刊 癌变·畸变·突变 学科 医学
关键词 巢式聚合酶链反应,微量DNA样品,DNA修复基因:ERCC2/XPD exon 6
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 33-35
页数 3页 分类号 R394.3
字数 2355字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-616X.2005.01.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马业罡 辽宁省肿瘤医院胸外科 20 69 6.0 7.0
2 孙中芙 沈阳医学院中心实验室 19 58 4.0 6.0
3 郭丽 沈阳医学院中心实验室 68 232 8.0 11.0
4 尹娇杨 沈阳医学院中心实验室 13 24 3.0 4.0
5 祁荣 沈阳医学院中心实验室 33 104 5.0 8.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (14)
共引文献  (10)
参考文献  (9)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1989(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1990(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1993(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1996(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1997(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1998(4)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(3)
1999(4)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(2)
2000(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2001(5)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(2)
2002(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2004(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2005(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2006(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2014(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
巢式聚合酶链反应,微量DNA样品,DNA修复基因:ERCC2/XPD exon 6
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
癌变·畸变·突变
双月刊
1004-616X
44-1063/R
大16开
广东省汕头市新陵路22号汕头大学医学院内
80-285
1989
chi
出版文献量(篇)
2510
总下载数(次)
3
总被引数(次)
11449
论文1v1指导