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摘要:
目的通过头孢拉定胶囊剂的体外溶出度实验,来评价我国现有的头孢拉定胶囊剂的质量.方法头孢拉定胶囊照溶出度测定法(中国药典二部附录ⅩC第一法).结果 269批头孢拉定胶囊在30min以前完全溶出的制剂占样品的98.9%;在20min以前溶出达到80%以上的占样品的99.3%,属速溶制剂.结论建议将头孢拉定质量标准中的溶出度检查项改为崩解时限,应在15min内完全崩解,或将溶出时间由45min修订为20min.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 头孢拉定胶囊体外溶出度的实验考察
来源期刊 海峡药学 学科 医学
关键词 头孢拉定胶囊 溶出度 相似因子法 速溶制剂
年,卷(期) 2005,(6) 所属期刊栏目 药品检验
研究方向 页码范围 98-99
页数 2页 分类号 R927.4
字数 804字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-3765.2005.06.048
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 苏智阳 6 4 1.0 1.0
2 邱元素 7 10 2.0 3.0
3 吴宏伟 10 24 3.0 4.0
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2005(0)
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研究主题发展历程
节点文献
头孢拉定胶囊
溶出度
相似因子法
速溶制剂
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
海峡药学
月刊
1006-3765
35-1173/R
大16开
福建省福州市通湖路330号
1988
chi
出版文献量(篇)
27117
总下载数(次)
35
总被引数(次)
83035
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