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摘要:
试验建立大豆中转基因成分的定量测定方法.采用双链DNA SYBR Green I结合染料实时荧光定量PCR技术,扩增编码大豆凝集素的内参照基因lec和抗草甘膦转基因大豆中的外源花椰菜花叶病毒CaMV35s基因,绘制2种基因扩增的循环数-拷贝数标准曲线图,根据标准曲线方程计算样品中的转基因含量;并作重现性和熔解曲线分析.结果表明,lec和CaMV35s基因标准曲线方程线性好,R2值分别达到0.999 7和0.999 2.不同转基因含量的标准及模拟大豆样品定量显示,实测值与实际值接近,相对偏差5%~11%.SYBR Green I实时定量PCR方法可用于定量测定大豆中转基因品种的含量.
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文献信息
篇名 抗草甘膦转基因大豆PCR定量检测研究
来源期刊 中国农业大学学报 学科 农学
关键词 实时定量PCR SYBR Green I荧光染料 抗草甘膦大豆 转基因标识
年,卷(期) 2005,(3) 所属期刊栏目 动物科学·动物医学
研究方向 页码范围 25-29
页数 5页 分类号 S816.17|S816.35
字数 2777字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1007-4333.2005.03.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李德发 中国农业大学农业部饲料工业中心 169 2468 28.0 40.0
2 朱元招 中国农业大学农业部饲料工业中心 5 80 4.0 5.0
3 尹靖东 中国农业大学农业部饲料工业中心 29 517 13.0 22.0
4 王凤来 中国农业大学农业部饲料工业中心 22 289 11.0 16.0
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研究主题发展历程
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实时定量PCR
SYBR Green I荧光染料
抗草甘膦大豆
转基因标识
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期刊影响力
中国农业大学学报
月刊
1007-4333
11-3837/S
大16开
北京海淀区圆明园路2号
1955
chi
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