草莓镶脉病毒的PCR检测及特异片段的序列分析

• 作者: 何水涛 周厚成 李思源 赵霞 郝淑红 郭蔼光
• 来源期刊: 果树学报
• 学科: 农学
• 关键词: 草莓镶脉病毒 检测 PCR 序列
• 年，卷（期）: 2005,（3）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 286-288
• 页数: 3页
• 分类号: S668.4
• 字数: 2615字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-9980.2005.03.022

摘要

用CTAB法从感病的草莓叶片中提取总DNA,以其为模板经PCR扩增获得与预期片段大小一致长约600bp的扩增产物,同时优化PCR反应程序,获得单一特异条带;通过总DNA浓度梯度稀释,进行PCR扩增,结果表明能检测到2.5μg叶组织中病毒的存在.回收PCR特异扩增产物,与pMD18-T载体连接,并进行转化、重组克隆的筛选、重组质粒的酶切鉴定和序列测定.扩增片段序列与已报道SVBVCP基因序列(序列号:Nc_001725)的核苷酸同源性为89.2%,氨基酸同源性为96.3%.该特异片段序列在GenBank中的登记号为AY862389.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郭蔼光	西北农林科技大学生命科学学院	110	1264	19.0	27.0
2	赵霞	中国农业科学院郑州果树研究所	80	644	14.0	23.0
3	何水涛	中国农业科学院郑州果树研究所	20	218	7.0	14.0
4	周厚成	西北农林科技大学生命科学学院	41	414	13.0	20.0
8	李思源	中国农业科学院郑州果树研究所	2	24	1.0	2.0
9	郝淑红	中国农业科学院郑州果树研究所	2	24	1.0	2.0