PCR检测草莓镶脉病毒的稳定性研究

• 作者: 代红艳 张志宏 李贺 杨洪一 肖敏
• 来源期刊: 果树学报
• 学科: 农学
• 关键词: 草莓镶脉病毒 检测 PCR 序列分析
• 年，卷（期）: 2005,（5）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 483-487
• 页数: 5页
• 分类号: S668.4
• 字数: 4368字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-9980.2005.05.011

摘要

利用改进的CTAB法提取了优质的草莓总DNA,可以稳定地进行草莓植株中SVBV的PCR检测.对PCR检测草莓植株中SVBV的反应体系进行了优化,结果表明,Promega公司的Taq酶与TaKaRa公司的PCR反应缓冲液配合使用效果较好,适宜引物浓度为0.5μmol/L,退火温度为53℃.20μLPCR反应液中包含0.001μL总DNA时能扩增出SVBV特异谱带,相当于能够从不足1μg的草莓新鲜叶片中检测出SVBV.基于对SVBV中国分离物外壳蛋白基因的序列分析比较,设计并筛选了检测SVBV的理想引物,提高了利用PCR检测草莓植株中SVBV方法的稳定性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张志宏	沈阳农业大学园艺学院	114	1389	22.0	32.0
2	代红艳	沈阳农业大学园艺学院	45	577	14.0	23.0
3	李贺	沈阳农业大学园艺学院	58	482	13.0	20.0
4	杨洪一	沈阳农业大学园艺学院	8	158	6.0	8.0
5	肖敏	沈阳农业大学园艺学院	4	124	4.0	4.0