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Parkinson病遗传学研究进展
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摘要：
帕金森病是最常见的伴有运动障碍的神经变性病,虽然该病多为散发病例,但至少有10个以上的位点和它相关.帕金森病的遗传学研究为理解它的发病机制提供重要线索.新近又发现PINK1的W4370DA突变和DJ-1基因的敲除及T497C突变是遗传性帕金森病的病因.
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文献信息
| 篇名 | Parkinson病遗传学研究进展 | ||
| 来源期刊 | 国外医学（遗传学分册） | 学科 | 生物学 |
| 关键词 | 帕金森病 基因突变 | ||
| 年，卷（期） | 2005,（4） | 所属期刊栏目 | 综述 |
| 研究方向 | 页码范围 | 240-242 | |
| 页数 | 3页 | 分类号 | Q3 |
| 字数 | 3568字 | 语种 | 中文 |
| DOI | 10.3760/cma.j.issn.1673-4386.2005.04.013 | ||
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研究主题发展历程
节点文献
帕金森病
基因突变
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际遗传学杂志
主办单位：
中华医学会
哈尔滨医科大学
出版周期：
双月刊
ISSN：
1673-4386
CN：
23-1536/R
开本：
大16开
出版地：
哈尔滨市南岗区保健路157号
邮发代号：
14-55
创刊时间：
1978
语种：
chi
出版文献量（篇）
2221
总下载数（次）
33
总被引数（次）
7594
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