国际遗传学杂志期刊
出版文献量(篇)
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国际遗传学杂志

International Journal of Genetics
曾用名: 国外医学(遗传学分册)|国外医学(医学遗传学分册)|国外医学参考资料(医学遗传学分册)

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《中华泌尿外科杂志》创刊于1980年,是中国科协主管、中华医学会主办的泌尿外科高级学术期刊。国内外公开发行。办刊宗旨是:报道国内外泌尿外科专业领 域的最新科研成果和临床诊疗经验及与临床密切相关的基础理论研究成果。本刊设有专家论坛、述评、临床研究、基础研究、论著摘要、经验交流、疑难病例析评、 创新与争鸣、病例报告、讲座、综述、专家笔谈等栏目。本刊是多个权威数据库收录的统计源期刊,并被美国化学文... 更多
主办单位:
中华医学会 哈尔滨医科大学
ISSN:
1673-4386
CN:
23-1536/R
出版周期:
双月刊
邮编:
100005
地址:
哈尔滨市南岗区保健路157号
出版文献量(篇)
2221
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  • 作者: 汪旭 薛京伦
    发表期刊: 2005年5期
    页码:  257-261
    摘要: 叶酸是人体DNA合成、氨基酸之间相互转化、血红蛋白及肾上腺素、胆碱、肌酸合成所必需的物质.本综述从叶酸的代谢过程、叶酸与肿瘤之间关系、叶酸缺乏引起的分子与生理学效应、亚甲基四氢叶酸还原酶和甲...
  • 作者: 刘维瑜 金春莲
    发表期刊: 2005年5期
    页码:  262-265
    摘要: 人类性别决定是由SRY启动的多基因参与的复杂过程.近年来的研究表明,SRY、SOX9、WT1、SF1、AMH、DAX1及WNT4等基因都在人类性别分化与发育过程中起作用.人类性别决定相关基因...
  • 作者: 方群 陈宝江 陈敏玲
    发表期刊: 2005年5期
    页码:  266-269,265
    摘要: 线粒体在人类遗传中占有重要地位.近年来,线粒体DNA突变与疾病的研究已成为分子遗传学研究的热点,但线粒体遗传病分子发病机制还有待研究,线粒体DNA突变还有很多机理未阐明,针对线粒体遗传病的产...
  • 作者: 宋宝辉 巴雪青 陈志鸿
    发表期刊: 2005年5期
    页码:  270-273,276
    摘要: 选择素是新发现的一类重要的黏附分子,主要介导炎症发生时白细胞与血管内皮细胞的起始黏附,以及介导白细胞之间、白细胞与血小板之间的黏附.选择素家族包括3个成员(L-选择素、P-选择素和E-选择素...
  • 作者: 孙萍 崔玉 杨军 王全立
    发表期刊: 2005年5期
    页码:  274-276
    摘要: 酶的体外定向进化是目前酶学工程发展的一个新技术,本文综述了易错PCR、DNA重组等策略的进展,该项技术为医学、工业、农业等方面提供了广阔的前景.
  • 作者: 李南方 骆秦
    发表期刊: 2005年5期
    页码:  277-280
    摘要: β2-肾上腺素能受体(β2-adrenergic receptor,β2-AR)是交感神经系统的重要组成部分,对血压的短期和长期调节均有重要影响.β2-AR基因作为原发性高血压(EH)重要的...
  • 作者: 周柏林 梁国安
    发表期刊: 2005年5期
    页码:  281-284
    摘要: 儿童脊髓性肌萎缩症居致死性常染色体隐性遗传病的第二位.近年来,该病的致病基因被定位于5q13,目前发现与该病有关的基因有运动神经元存活基因、神经元凋亡抑制蛋白基因、基本转录因子2p44基因....
  • 作者: 朱铁山 王宝玺
    发表期刊: 2005年5期
    页码:  285-287
    摘要: 先天性角化不良是一种具有特征性皮肤黏膜损害、常伴有多系统损害的罕见的遗传性综合征.其遗传方式有3种:X染色体隐性遗传;常染色体显性遗传;常染色体隐性遗传.对本病的研究主要侧重于对其遗传特征以...
  • 作者: 周海林 张学军 杨森
    发表期刊: 2005年5期
    页码:  288-290,305
    摘要: 1型神经纤维瘤病是一种常见的常染色体显性遗传病,由17号染色体上的NF1基因突变所致.近年来本病在分子遗传学方面取得了较大进展,对NF1基因的结构、产物功能及突变有了进一步的深入认识,并构建...
  • 作者: 李镜海 秦雪娇
    发表期刊: 2005年5期
    页码:  291-294
    摘要: 近视是一种在环境因素和遗传因素共同作用下的多因素复杂性疾病.本文详细介绍了有关近视的遗传性研究,概括了目前关于高度近视基因位点的报道,并综合论述了有关近视候选基因的动物实验和人群研究.
  • 作者: 兰风华 程鲁京
    发表期刊: 2005年5期
    页码:  295-298
    摘要: 结节性硬化症的分子病理机制尚未完全阐明,其致病基因TSC1和TSC2编码的错构瘤蛋白和结节蛋白具有肿瘤抑制作用,是细胞生长和增殖的重要调节因子.以往对结节性硬化症的研究多关注TSC1和TSC...
  • 作者: 张立凤 桂永浩
    发表期刊: 2005年5期
    页码:  299-301
    摘要: Tbx1基因属于T-box基因家族.Tbx1蛋白通过与DNA上的T盒结合调控基因的表达.Tbx1位于人的22q11.2和小鼠的16号染色体.胚胎发育过程中,Tbx1参与了咽弓内胚层的发育和神...
  • 作者: 刘运广 韦叶生
    发表期刊: 2005年5期
    页码:  302-305
    摘要: 白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)作为一种多功能的炎症细胞因子,具有调节免疫应答、参与炎症反应、影响神经内分泌系统功能、活化破骨细胞等多种功能,参与了多种疾病的发生、发展...
  • 作者: 商青 田奇 路方红
    发表期刊: 2005年5期
    页码:  306-308
    摘要: 细胞间黏附分子-1在炎症早期介导白细胞与受损内皮细胞的黏附,由于其基因多态性影响了缺血性心脑血管疾病的发生和预后,成为研究热点.本文就该研究领域的新进展做一综述.
  • 作者: 姜红燕 许秀峰
    发表期刊: 2005年5期
    页码:  309-312
    摘要: 分子遗传学的发展促进了精神分裂症的分子病因学研究.COMT作为多巴胺的主要代谢酶,在精神分裂症分子遗传学研究中具有重要地位.本文综述了精神分裂症的攻击行为、自杀、认知功能症状等与COMT基因...
  • 作者: 杨观瑞 童彤 詹启敏 钟亚莉
    发表期刊: 2005年5期
    页码:  313-316
    摘要: Aurora蛋白激酶家族,在细胞的有丝分裂期发挥着重要作用.目前分为3种即Aurora-A、Aurora-B、Aurora-C.其中Aurora-A定位于中心体和纺锤体,主要参与中心体的成熟...
  • 作者: 耿排力 赵久达
    发表期刊: 2005年5期
    页码:  317-320
    摘要: MICA基因在人类位于6p HLA-Ⅰ类基因区HLA-B位点着丝粒端的46kb左右,其组成、表达和产物与HLA-Ⅰ类基因不同.该基因包含6个外显子,编码的蛋白分子结构域与经典的Ⅰ类分子α链相...
  • 作者:
    发表期刊: 2005年5期
    页码:  封四
    摘要:

国际遗传学杂志基本信息

刊名 国际遗传学杂志 主编 傅松滨
曾用名 国外医学(遗传学分册)|国外医学(医学遗传学分册)|国外医学参考资料(医学遗传学分册)
主办单位 中华医学会 哈尔滨医科大学  主管单位 国家卫生健康委员会
出版周期 双月刊 语种
chi
ISSN 1673-4386 CN 23-1536/R
邮编 100005 电子邮箱 ijg@cmaph.org
电话 0451-86662947 网址 http://gjycxzz.yiigle.com
地址 哈尔滨市南岗区保健路157号

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