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摘要:
以广西、广东、湖南、贵州、四川、湖北、江苏、安徽、山东、河南等10省共31个地理种源为材料,对其PCR各种反应条件实验进行了研究.结果表明:PCR反应时,总反应液20μL中基因组DNA浓度为20ng,引物浓度为10μmol/L,dNTP浓度为200μmol/L,镁离子的浓度选择1.5mmol/L,退火温度为38℃下出现可辨认的鲜明的谱带.本研究为RAPD分析应用于何首乌遗传多样性研究和优良种源选择打下了良好的基础.
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文献信息
篇名 何首乌RAPD分析的最佳PCR条件筛选
来源期刊 江西农业大学学报 学科 农学
关键词 何首乌 DNA 提取 RAPD
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 265-269
页数 5页 分类号 S567.23+9
字数 3307字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2286.2005.02.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曹福亮 南京林业大学森林资源与环境学院 325 4983 37.0 55.0
2 王凌晖 南京林业大学森林资源与环境学院 144 1500 21.0 33.0
4 汪贵斌 南京林业大学森林资源与环境学院 142 2384 27.0 44.0
5 郝明灼 南京林业大学森林资源与环境学院 37 626 15.0 24.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
何首乌
DNA
提取
RAPD
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江西农业大学学报
双月刊
1000-2286
36-1028/S
大16开
江西省南昌市志敏大道1101号
44-102
1979
chi
出版文献量(篇)
4722
总下载数(次)
4
总被引数(次)
45526
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