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摘要:
以改进的CTAB法对何首乌总基因组DNA进行提取,采用通用引物对不同来源的何首乌rDNA ITS序列进行PCR扩增、测序和序列分析.结果表明,何首乌rDNA完全序列片段长度共约652 bp,其中ITS1的长度为202 bp,5.8S的长度为161 bp,ITS2长度为232 bp,与其近缘种ITS序列间存在明显差异.其rDNA ITS序列在分子水平上为鉴别何首乌提供了参考依据.
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文献信息
篇名 贵州桐梓何首乌rDNA ITS序列分析
来源期刊 生物信息学 学科 医学
关键词 何首乌 ITS序列 PCR
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 27-32
页数 6页 分类号 R978.1+6
字数 5303字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-5565.2014.01.05
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研究主题发展历程
节点文献
何首乌
ITS序列
PCR
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生物信息学
季刊
1672-5565
23-1513/Q
大16开
黑龙江省哈尔滨市西大直街92号哈尔滨工业大学邵逸夫科学馆一楼
14-14
2003
chi
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