牙本质基质蛋白1基因反义核酸对MDPC-23细胞内、外钙离子浓度的影响

• 作者: 何文喜 吴纲 吴补领 张亚庆 谢志海 逢键梁 郭鹏
• 来源期刊: 口腔医学
• 学科: 医学
• 关键词: 牙本质基质蛋白1 反义核酸 钙离子 成牙本质细胞
• 年，卷（期）: 2005,（6）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 341-344
• 页数: 4页
• 分类号: R348.1|R349.63
• 字数: 4332字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-9872.2005.06.009

摘要

目的观察牙本质基质蛋白1(DMP1)基因反义寡核苷酸作用下成牙本质细胞系MDPC-23细胞内、外钙离子浓度的动态变化,揭示牙本质矿化机制.方法以稳定表达DMP1的MDPC-23细胞为靶细胞,10 μmol/L反义DMP1(AS-ODN)为阻断剂,用Western blot法检测不同时间细胞DMP1的表达情况,并观察不同作用时间内MDPC-23细胞内游离钙离子[(Ca2+)if]、总钙离子[(Ca2+)it]和细胞外钙离子[(Ca2+)e]的动态变化.结果Western blot法检测DMP1蛋白在MDPC-23细胞的表达在AS-ODN加入后12 h时减弱,24h后完全阻断.与正常组和正义核酸组(S-ODN)相比较(平均荧光值为87.46±39.60),AS-ODN组(Ca2+)if先升高(平均荧光值12 h处为104.10±27.06;24 h处为98.46±19.92),AS-ODN作用24h后,(Ca2+)if又降低(平均荧光值36 h处为77.54±14.95;48 h处为68.43±22.11);(Ca2+)it明显降低,于24h处至最低值(0.142±0.233)mmol/L(P＜0.01);(Ca2+)e呈上升趋势,且与对照组差异无显著性(P＞0.05).结论反义DMP1能够影响MDPC-23细胞内(Ca2+)if和(Ca2+)it浓度,提示DMP1参与调节成牙本质细胞的钙离子代谢和转运过程,可能在牙本质矿化过程中发挥作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴补领	第四军医大学口腔医院牙体科	165	756	13.0	17.0
2	谢志海	西北大学化学系	32	370	11.0	18.0
3	张亚庆	第四军医大学口腔医院牙体科	37	205	9.0	12.0
4	何文喜	第四军医大学口腔医院牙体科	48	183	7.0	9.0
5	郭鹏	第四军医大学口腔医院牙体科	15	59	5.0	6.0
6	逢键梁	第四军医大学口腔医院牙体科	1	0	0.0	0.0
7	吴纲	第四军医大学口腔医院牙体科	3	23	2.0	3.0