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摘要:
建立稳定表达Smad蛋白的MDPC-23细胞克隆.方法:将Smad表达载体转染进MDPC-23细胞内,通过G418筛选出阳性克隆,用Flag抗体进行Western blot鉴定.结果:表达Flag融合蛋白细胞克隆为稳定整合Smad基因的阳性克隆,不表达Flag融合蛋白细胞克隆为表达空载体的细胞克隆.结论:获得稳定表达Smad的细胞克隆,为以后研究Smad在成牙本质细胞分化中的作用奠定了基础.
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文献信息
篇名 建立稳定表达Smad蛋白的MDPC-23细胞模型
来源期刊 临床口腔医学杂志 学科 生物学
关键词 MDPC-23 转染 细胞克隆 Smad
年,卷(期) 2004,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 79-81
页数 3页 分类号 Q813.1
字数 3125字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-1634.2004.02.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵守亮 第四军医大学口腔医学院牙体科 103 550 12.0 15.0
2 何文喜 第四军医大学口腔医学院牙体科 48 183 7.0 9.0
3 朱怡玲 第四军医大学口腔医学院牙体科 15 82 6.0 8.0
4 牛忠英 35 160 7.0 10.0
5 臧晓霞 第四军医大学口腔医学院牙体科 17 39 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
MDPC-23
转染
细胞克隆
Smad
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床口腔医学杂志
月刊
1003-1634
42-1182/R
大16开
湖北省武汉市解放大道1095号同济医院内
38-117
1985
chi
出版文献量(篇)
6820
总下载数(次)
15
总被引数(次)
29479
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导