新生鼠缺血缺氧性脑病中神经干细胞的形态学观察

• 作者: 封志纯 尹晓娟 巨容
• 来源期刊: 中国儿童保健杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 新生鼠 缺血缺氧性脑病 动物模型 神经干细胞 神经巢蛋白
• 年，卷（期）: 2005,（5）
• 所属期刊栏目: 基础科研论著
• 页码范围: 422-425
• 页数: 4页
• 分类号: R722.1
• 字数: 4461字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-6579.2005.05.020

摘要

[目的]建立新生鼠缺血缺氧性脑病动物模型,探讨HIE病程中神经干细胞(neural stem cells,NSCs)的形态学改变.[方法]210只新生7d SD乳鼠随机分为正常对照组、单纯缺氧组及缺血缺氧组.每组70只.每组又根据处死时间点随机分成3 h,6 h,1 d,3 d,7 d,14 d,21 d等7个小组.每小组10只.缺血缺氧组结扎新生7d SD大鼠左颈总动脉,置于8%氧浓度的低氧环境中2.5 h.单纯缺氧组缺氧2.5 h.采用HE染色、免疫组织化学染色以及光镜技术分别对3组SD大鼠脑组织中的NSCs形态学进行检测.[结果]缺血缺氧组缺血缺氧后3 h出现轻度脑损伤,1 d病变最严重,3 d、7 d胶质细胞增生,14 d、21 d出现脑萎缩.3组SD鼠在7个时间点脑组织均存在NSCs,且细胞呈单一的圆形,突起不超过1个,阳性NSCs呈明显的区域性分布,神经球集落样存在的NSCs较多,单纯缺氧组在每一时间点NSCs的表达明显高于缺血缺氧组及正常对照组.在6 h时间点,处于增殖状态的NSCs增多,尤其是室下区.1 d和3 d时间点,坏死脑组织中仍可见NSCs及其神经球.3 d时间点后病侧脑组织的NSCs逐渐下降.[结论]成功建立了缺血缺氧性脑病动物模型;HIE发病中早期NSCs增殖;NSCs随着病情的演变开始减少;低氧有利于NSCs的增殖;早期采用NSCs干预治疗有希望成为临床治疗HIE的重要途径.