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摘要:
克隆了猪流行性腹泻病毒(PEDV)青海株(PEDV-QH)的M基因.经序列分析,PEDV-QH株编码膜蛋白M的开放阅读框(ORF)全长为681 bp,包含154A(22.61%),160G23.49%),217T(31.86%),150C(22.03%),编码226 aa,分子质量约为25 ku.PEDV-QH株的M基因与CV777、JMe2、Br1/87、JS-2004-2、KPEDV-9株核苷酸序列的同源性分别为98.5%、98.4%、98.4%、98.2%和97.9%,推导的氨基酸序列同源性分别为99.1%、99.1%、98.7%、98.2%、97.8%;M基因推导的氨基酸序列分析显示,M蛋白3次跨膜,有1个潜在的原核膜脂蛋白脂结合位点,3个潜在的N-糖基化位点,4个潜在的丝氨酸或苏氨酸连接的蛋白激酶C或酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点.与CV777及Br1/87核苷酸序列以及氨基酸遗传衍化关系分析显示,PEDV-QH株M基因的变异主要属于同义突变.
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文献信息
篇名 猪流行性腹泻病毒青海株M蛋白基因的克隆与功能位点分析
来源期刊 中国兽医科技 学科 农学
关键词 猪流行性腹泻病毒 M基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2005,(9) 所属期刊栏目 微生物学
研究方向 页码范围 679-683
页数 5页 分类号 S852.659.6|Q785
字数 3566字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2005.09.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韩庆彦 24 53 4.0 6.0
2 柳纪省 中国农业科学院兰州兽医研究所 39 235 9.0 14.0
3 殷相平 中国农业科学院兰州兽医研究所 19 107 7.0 10.0
4 李宝玉 中国农业科学院兰州兽医研究所 28 305 9.0 17.0
5 杨彬 中国农业科学院兰州兽医研究所 10 40 4.0 6.0
6 兰喜 中国农业科学院兰州兽医研究所 13 72 5.0 8.0
7 黄连清 中国农业科学院兰州兽医研究所 4 8 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
猪流行性腹泻病毒
M基因
克隆
序列分析
研究起点
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研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
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6
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