核苷酸对ATP-敏感性钾通道开放剂吡那地尔舒血管效应的调节作用

• 作者: 何华美 汪海 龙超良
• 来源期刊: 中国应用生理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 核苷酸 腺苷 吡那地尔 格列本脲 ATP敏感性钾通道
• 年，卷（期）: 2005,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 46-50
• 页数: 5页
• 分类号: Q54|R331.3
• 字数: 3752字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-6834.2005.01.010

摘要

目的: 在正常Wistar大鼠离体主动脉上,研究核苷酸类物质ATP,ADP,UDP,GTP及其代谢产物腺苷(Ade)对ATP敏感性钾通道(ATP-sensitive potassium channel,KATP)开放剂吡那地尔(pinacidil,Pin)舒血管效应的影响,以评价其对动脉平滑肌KATP功能的调节作用.方法: 大鼠离体主动脉去内皮血管环以核苷酸或核苷酸与格列本脲(Gli)孵育10 min后,再以KCl 20 mmol*L-1诱发收缩,观察Pin的血管舒张效应的变化.结果: 离体去内皮大鼠主动脉标本经ATP,ADP,UDP和GTP 4种核苷酸和Ade在100 μmol*L-1浓度下预孵育后,Pin舒血管作用发生变化:①ATP可减弱Pin对KATP的开放作用,但增强Gli对KATP的阻断作用.②ADP既减弱Pin对KATP的开放作用,又减弱Gli对KATP的阻断作用.③Ade对KATP功能的调节与ADP相似,既减弱Pin对KATP的开放作用,又减弱Gli对KATP的阻断作用.④UDP 100 μmol*L-1可增强Pin对KATP的开放作用,但减弱Gli对KATP的阻断作用.⑤GTP可增强Pin激活KATP开放的作用,但对Gli阻断KATP开放的作用无影响.结论: 不同的核苷酸和腺苷均可调节血管平滑肌KATP的功能,但其调节作用的药理学特征并不相同.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	龙超良	军事医学科学院毒物药物研究所	62	579	14.0	20.0
2	汪海	军事医学科学院毒物药物研究所	224	1824	21.0	30.0
3	何华美	军事医学科学院毒物药物研究所	4	27	3.0	4.0