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摘要:
目的应用基因芯片技术及最新公共数据库,筛选常染色体显性多囊肾组织中差异表达的基因,对其进行功能分类,并对其中1条基因利用原位杂交技术进行验证.方法将代表8398条人类基因的PCR产物制成基因芯片.将等量的多囊肾组织和正常肾组织mRNA分别用Cy5、Cy3荧光标记,逆转录合成cDNA探针,混合后与上述基因芯片杂交.扫描杂交信号荧光强度,找出差异表达基因,对获得的基因进行分子生物信息学分析.并对其中的上调表达基因IGF1 mRNA进行原位杂交,验证基因芯片结果的准确性.结果 (1)在进入研究的8398条基因中,共发现357条差异表达基因.94条基因在多囊肾组织中低表达,263条基因高表达;(2)上调表达基因主要属于原癌基因,细胞骨架蛋白和运动相关蛋白,凋亡相关蛋白,细胞信号和传递蛋白,细胞因子;下调表达基因主要属于抑癌基因,DNA结合、转录和转录因子,细胞信号和传递蛋白,参与代谢的基因;(3)IGF1 mRNA原位杂交结果与芯片结果一致.结论基因表达谱芯片可快速、高效地筛选差异表达基因;多囊肾病的发生、发展中存在着多种不同功能基因表达调控的改变.
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文献信息
篇名 常染色体显性多囊肾组织差异表达基因的初步研究
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科 医学
关键词 多囊肾病 常染色体显性 差异表达基因
年,卷(期) 2005,(6) 所属期刊栏目 临床遗传学研究
研究方向 页码范围 705-708
页数 4页 分类号 R394
字数 3733字 语种 中文
DOI 10.3760/j.issn:1003-9406.2005.06.029
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研究主题发展历程
节点文献
多囊肾病
常染色体显性
差异表达基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
6832
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17
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