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摘要:
以烤烟品种NC2326、G28及其F1为材料,研究了烟草SSR分析中PCR反应体系的主要成分对SSR扩增结果的影响.结果表明:在总体积为20μL的PCR反应中,含20ng模板DNA,1.5U TaqDNA聚合酶,MgCl2终浓度为1.5mmol·L-1,dNTPs浓度为200μmol·L-1,引物浓度为0.25μmol·L-1时效果较好.
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文献信息
篇名 烟草SSR反应体系的优化
来源期刊 烟草科技 学科 农学
关键词 烟草 SSR 体系优化
年,卷(期) 2005,(12) 所属期刊栏目 栽培与调制
研究方向 页码范围 33-35,42
页数 4页 分类号 S572.01
字数 3224字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-0861.2005.12.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱军 浙江大学农业与生物技术学院 84 2160 29.0 44.0
2 李青常 中国烟草总公司郑州烟草研究院 12 105 6.0 10.0
3 赵彦宏 浙江大学农业与生物技术学院 3 55 3.0 3.0
4 杨永霞 浙江大学农业与生物技术学院 2 37 2.0 2.0
5 肖炳光 浙江大学农业与生物技术学院 4 116 4.0 4.0
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节点文献
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SSR
体系优化
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研究分支
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
烟草科技
月刊
1002-0861
41-1137/TS
大16开
郑州市高新技术产业开发区枫杨街2号
36-33
1957
chi
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