脑膜瘤与染色体异常

• 作者: 毛之奇 陆永建
• 来源期刊: 国外医学（神经病学神经外科学分册）
• 学科: 医学
• 关键词: 染色体 脑膜瘤 杂合子缺失
• 年，卷（期）: 2005,（1）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 33-37
• 页数: 5页
• 分类号: R73
• 字数: 4634字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-2642.2005.01.010

摘要

脑膜瘤在颅内肿瘤中有较高的发病率,它的产生可受多种因素的影响,如创伤,病毒,辐射,感染,基因,遗传因素等.所有的因素最终均作用于脑膜染色体或相应的基因,导致脑膜瘤的产生和恶化.近年来研究较多的是脑膜瘤患者中染色体22号单体,1p,6q,9p,10号,14q,17号,18q,22q染色体缺失,1q,9q,12q,15q,17q,20q的获取和20号的重复,及相应肿瘤抑制基因NF2基因,P18INK4C等基因的缺失.且脑膜瘤发生机制主要支持染色体基因上的"二次打击"学说.脑膜瘤染色体LOH数量增加会增加脑膜瘤的病理分级和恶性程度,恶化脑膜瘤患者的预后.因此对脑膜瘤患者染色体基因变化的定位分析对脑膜瘤患者的诊断、治疗、预后具有重要意义.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陆永建	广州医学院第二附属医院神经外科	58	214	7.0	11.0
2	毛之奇	广州医学院第二附属医院神经外科	8	30	3.0	5.0