羊抑制素α亚基N端1-33序列肽段多聚体的构建及其表达纯化

• 作者: 于迎春 施振旦 邵西兵 黄运茂
• 来源期刊: 生物工程学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 抑制素 同尾酶 串联多聚体 表达
• 年，卷（期）: 2005,（2）
• 所属期刊栏目: 研究简报
• 页码范围: 311-314
• 页数: 4页
• 分类号: Q78
• 字数: 4104字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-3061.2005.02.027

摘要

为了提高短肽的免疫原性以制备短肽基因工程疫苗,将羊抑制素α亚基N端1-33氨基酸残基片段的基因序列插入表达质粒pRSET-A的BamHⅠ\Sac Ⅰ位点之间构建重组质粒pR-INH,然后利用质粒中的一对同尾酶位点BamHⅠ\BglⅡ和下游的另一酶切位点hindⅢ,经过简单的酶切后,将产物按各种组合连接,构建了抑制素串联2至6聚体基因.含3至6聚体基因的重组质粒pR-3INH、pR-4INH、pR-5INH和pR-6INH经IPTG诱导均能在大肠杆菌(E.coli)BL21(DE3)中表达目的蛋白,分别占菌体蛋白的6%、6%、7%和8%,且都以包涵体形式存在.结果说明,利用同尾酶切技术可以快速正确地构建短肽片段的串联多聚体重组质粒,为构建短肽半抗原的高免疫原性基因工程疫苗提供了新的思路.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	施振旦	华南农业大学动物科学学院	76	873	18.0	24.0
2	于迎春	华南农业大学动物科学学院	6	73	4.0	6.0
3	黄运茂	华南农业大学动物科学学院	8	95	5.0	8.0
4	邵西兵	华南农业大学动物科学学院	8	68	4.0	8.0