p16基因第二外显子纯合性缺失检测对肺癌所致胸液的临床价值

• 作者: 刘虎 周青 庞玉英 桂淑玉 汪渊
• 来源期刊: 安徽医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 肺肿瘤/诊断 胸腔积液 基因,p16 基因缺失
• 年，卷（期）: 2005,（1）
• 所属期刊栏目: 基础医学研究
• 页码范围: 26-29
• 页数: 4页
• 分类号: R561.304|R734.2
• 字数: 2955字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-1492.2005.01.009

摘要

目的探讨p16基因第二外显子纯合性缺失检测对肺癌所致胸腔积液的临床价值.方法用PCR技术检测31例肺癌胸液及21例结核性胸腔积液中p16基因第二外显子纯合性缺失的情况,同时送检胸液脱落细胞学作为对照分析.结果表明所检21例结核性胸液无p16基因第二外显子纯合性缺失,31例肺癌胸液标本中有12例出现第二外显子纯合性缺失,缺失率为38.7%(12/31).同时16例脱落细胞学检测阳性,阳性率为51.62%(16/31).在15例脱落细胞学阴性中,有6例存在p16基因第二外显子纯合性缺失,两者联合检测阳性率提高至70.97%(22/31),明显高于单独检测(P<0.05).另外,p16基因第二外显子纯合性缺失与肿瘤细胞的组织学类型、转移、预后相关.本组研究表明鳞癌出现p16基因第二外显子缺失的机率虽高于腺癌但差异无显著性;而有淋巴结转移者明显高于无淋巴结转移者(P<0.005).同时,在12例p16基因纯合性缺失的患者中有9例已发生一处以上的肺外转移,预后极差.结论检测胸液p16基因第二外显子纯合性缺失对肺癌胸腔积液的诊断有重要价值,且特异性高;与脱落细胞学联合检测,可补充和提高其诊断阳性率,对鉴别癌性和结核性胸腔积液及判断肺癌的预后有一定的参考意义.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周青	安徽医科大学分子生物学实验室和安徽省基因研究重点实验室	64	338	10.0	14.0
2	汪渊	安徽医科大学分子生物学实验室和安徽省基因研究重点实验室	103	520	11.0	15.0
3	桂淑玉	安徽医科大学第一附属医院呼吸内科	56	462	13.0	18.0
7	刘虎	安徽医科大学分子生物学实验室和安徽省基因研究重点实验室	37	202	8.0	12.0
8	庞玉英	安徽医科大学第一附属医院呼吸内科	6	30	3.0	5.0