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病毒分离结合荧光抗体技术与抗原捕获ELISA检测牛病毒性腹泻病毒(BVDV)抗原的敏感性比较研究
病毒分离结合荧光抗体技术与抗原捕获ELISA检测牛病毒性腹泻病毒(BVDV)抗原的敏感性比较研究
作者:
刘继红
吴丹
张鹤晓
谷强
郭晋优
高志强
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
荧光抗体技术
抗原捕获ELISA
牛病毒性腹泻病毒
敏感性比较
ELISA检测
病毒抗原
敏感性
比较研究
病毒分离
ELISA试剂盒
摘要:
本研究通过体外增毒,再测定病毒的TCID50,然后将病毒培养物作系列稀释,比较了细胞传两代进行荧光抗体染色法与三种商品化的抗原捕获ELISA试剂盒(包括IDEXX公司生产的BVDV抗原检测试剂盒、POURQUIER生产的P80检测试剂盒及NSP2-3/E0检测试剂盒)检测病毒抗原的敏感性.结果表明,传两代进行荧光抗体染色的方法可检出10-6稀释的50μL细胞毒(0.12个TCID50),而三种商品化进口ELISA试剂盒分别只能达到10-2 (1.2×103个TCID50)和10-1 (1.2×104个TCID50)稀释的50μL细胞毒.尽管传两代进行荧光抗体染色的方法相对繁琐,但这种方法的敏感性是抗原捕获ELISA难以比拟的,因而更适合于血清中BVDV病毒抗原的检测.
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牛病毒性腹泻病毒
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篇名
病毒分离结合荧光抗体技术与抗原捕获ELISA检测牛病毒性腹泻病毒(BVDV)抗原的敏感性比较研究
来源期刊
检验检疫科学
学科
农学
关键词
荧光抗体技术
抗原捕获ELISA
牛病毒性腹泻病毒
敏感性比较
ELISA检测
病毒抗原
敏感性
比较研究
病毒分离
ELISA试剂盒
年,卷(期)
2005,(6)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
12-14
页数
3页
分类号
S858.235.3
字数
语种
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质量安全与检验检测
主办单位:
中国检验检疫科学研究院
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出版周期:
双月刊
ISSN:
2096-8876
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10-1701/R
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