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摘要:
本研究通过体外增毒,再测定病毒的TCID50,然后将病毒培养物作系列稀释,比较了细胞传两代进行荧光抗体染色法与三种商品化的抗原捕获ELISA试剂盒(包括IDEXX公司生产的BVDV抗原检测试剂盒、POURQUIER生产的P80检测试剂盒及NSP2-3/E0检测试剂盒)检测病毒抗原的敏感性.结果表明,传两代进行荧光抗体染色的方法可检出10-6稀释的50μL细胞毒(0.12个TCID50),而三种商品化进口ELISA试剂盒分别只能达到10-2 (1.2×103个TCID50)和10-1 (1.2×104个TCID50)稀释的50μL细胞毒.尽管传两代进行荧光抗体染色的方法相对繁琐,但这种方法的敏感性是抗原捕获ELISA难以比拟的,因而更适合于血清中BVDV病毒抗原的检测.
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牛病毒性腹泻病毒(BVDV)抗原捕获ELISA检测方法的建立
抗原捕获ELISA
单克隆抗体
牛病毒性腹泻病毒
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文献信息
篇名 病毒分离结合荧光抗体技术与抗原捕获ELISA检测牛病毒性腹泻病毒(BVDV)抗原的敏感性比较研究
来源期刊 检验检疫科学 学科 农学
关键词 荧光抗体技术 抗原捕获ELISA 牛病毒性腹泻病毒 敏感性比较 ELISA检测 病毒抗原 敏感性 比较研究 病毒分离 ELISA试剂盒
年,卷(期) 2005,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 12-14
页数 3页 分类号 S858.235.3
字数 语种
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高志强 48 143 7.0 9.0
2 张鹤晓 43 280 9.0 15.0
3 吴丹 14 119 6.0 10.0
4 谷强 31 138 6.0 11.0
5 刘继红 10 104 4.0 10.0
6 郭晋优 4 78 3.0 4.0
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荧光抗体技术
抗原捕获ELISA
牛病毒性腹泻病毒
敏感性比较
ELISA检测
病毒抗原
敏感性
比较研究
病毒分离
ELISA试剂盒
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期刊影响力
质量安全与检验检测
双月刊
2096-8876
10-1701/R
北京市朝阳区高碑店北路甲3号
出版文献量(篇)
4417
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