牛病毒性腹泻病毒(BVDV)抗原捕获ELISA检测方法的建立

• 作者: 刘畅 张丽颖 赵志辉 鲍永华
• 来源期刊: 畜牧与兽医
• 学科: 农学
• 关键词: 抗原捕获ELISA 单克隆抗体 牛病毒性腹泻病毒
• 年，卷（期）: 2009,（8）
• 所属期刊栏目: 试验研究
• 页码范围: 13-19
• 页数: 7页
• 分类号: S851.34
• 字数: 5109字
• 语种: 中文

摘要

用牛病毒性腹泻病毒(BVDV)单克隆抗体包被酶标板,以兔多克隆抗体作为夹心抗体,建立BVDV抗原捕获ELISA(AC-ELISA)检测方法,优化反应条件并对该方法的稳定性等指标进行了测试和评价.结果表明,单抗最佳包被质量浓度为5μg/mL,兔多抗血清最佳质量浓度为10μg/mL;单抗在4℃包被12～24 h,多抗在37℃作用1 h为双抗体的最佳反应条件;酶标抗体最适稀释度1∶10000,最适作用时间为1 h;采用1%BSA和1%明胶分别在抗体包被后和加入待检抗原反应后进行两次封闭效果好.用AC-ELISA方法检测临床采集的11份牛腹泻病料和12份健康牛组织样品,同时以病毒分离和RT-PCR检测方法做对比,3种方法符合率很高.研究表明AC-ELISA方法稳定性好,可用于BVDV的临床快速检测.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵志辉	吉林大学畜牧兽医学院	126	506	10.0	17.0
2	鲍永华	吉林大学畜牧兽医学院	6	21	2.0	4.0
3	刘畅	吉林大学畜牧兽医学院	236	889	14.0	20.0
4	张丽颖	吉林大学畜牧兽医学院	13	28	4.0	5.0