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摘要:
将牛病毒性腹泻病毒超免疫血清以常规方法提取IgG,采用过碘酸钠法标记辣根过氧化物酶(HRP),建立了从粪样中检测牛病毒性腹泻病毒抗原的双抗体夹心ELISA.结果,抗体的最佳包被量为150μg/mL,酶标抗体最适工作浓度为1∶200;封闭液为50mL/L的兔血清;待检粪样及酶标抗体的感作时间为37℃ 120min;底物显色时间为室温15min.应用建立的检测方法对河北省8个大中型奶牛场298份乳牛腹泻粪样进行了检测,结果,阳性检出率为42.6%.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 牛病毒性腹泻病毒双抗体夹心ELISA检测方法的建立
来源期刊 中国兽医科技 学科 农学
关键词 牛病毒性腹泻病毒 双抗体夹心ELISA 乳牛 检测
年,卷(期) 2005,(8) 所属期刊栏目 微生物学
研究方向 页码范围 620-622
页数 3页 分类号 S855.3|R446.61
字数 2577字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2005.08.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 秦建华 河北农业大学动物科技学院 172 899 15.0 20.0
2 赵月兰 16 121 5.0 10.0
3 张宁 39 189 7.0 13.0
4 包永占 河北农业大学动物科技学院 78 473 12.0 16.0
5 高存福 河北农业大学动物科技学院 8 96 5.0 8.0
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研究主题发展历程
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牛病毒性腹泻病毒
双抗体夹心ELISA
乳牛
检测
研究起点
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研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
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6
总被引数(次)
36013
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