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摘要:
目的:构建脂氧素A4受体样蛋白(LRLP)基因的真核表达载体,克隆后转染Hela细胞,观察LRLP基因在Hela细胞中的表达.方法:应用PCR方法,以小鼠睾丸cDNA为模板,扩增出LRLP基因片段,插入质粒pGEM-T中,转化入大肠杆菌JM109.扩增阳性重组质粒,经酶切后纯化并测序鉴定目的片段.构建含绿色荧光蛋白基因的真核表达载体pEGFP/LRLP,转化入大肠杆菌JM109扩增,酶切后再测序鉴定目的片段,抽提质粒后瞬时转染Hela细胞,置激光共聚焦显微镜下照像.结果:测序鉴定表明,克隆的LRLP序列与GenBank中LRLP原序列100%符合,激光共聚焦显微镜下见Hela细胞中LRLP基因表达.结论:成功地构建了真核表达载体pEGFP/LRLP,并转染了Hela细胞.
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脂氧素A4受体同源基因
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小鼠Toll样受体9
基因表达
NF-κB
转录活性
脂氧素A4抑制缺氧诱导的滋养细胞氧化应激和凋亡
脂氧素
滋养细胞
缺氧
氧化应激
凋亡
内容分析
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文献信息
篇名 脂氧素A4受体样蛋白基因的克隆与转染及其在Hela细胞的表达
来源期刊 南京医科大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 脂氧素A4受体样蛋白 真核表达载体 克隆 转染 Hela细胞
年,卷(期) 2005,(7) 所属期刊栏目 基础医学研究
研究方向 页码范围 450-451,471
页数 4页 分类号 Q786
字数 2006字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-4368.2005.07.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴升华 南京医科大学第一附属医院儿科 83 667 9.0 23.0
2 周国平 南京医科大学第一附属医院儿科 59 173 7.0 9.0
3 陆超 南京医科大学第一附属医院儿科 69 226 7.0 9.0
4 董玲 南京医科大学第一附属医院儿科 35 168 7.0 10.0
5 陈子庆 南京医科大学第一附属医院中心实验室 24 302 8.0 17.0
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研究主题发展历程
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脂氧素A4受体样蛋白
真核表达载体
克隆
转染
Hela细胞
研究起点
研究来源
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期刊影响力
南京医科大学学报(自然科学版)
月刊
1007-4368
32-1442/R
大16开
南京市汉中路140号
28-61
1956
chi
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