前列腺特异膜抗原基因的克隆和真核表达

• 作者: 徐霖 戴淑琴 曹开源 王军业 袁广卿
• 来源期刊: 中山大学学报（医学科学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 前列腺特异膜抗原 克隆,分子 真核表达
• 年，卷（期）: 2005,（z1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 38-40
• 页数: 3页
• 分类号: R363
• 字数: 3305字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1672-3554.2005.z1.016

摘要

[目的]克隆前列腺特异膜抗原(PSMA)基因的编码区序列,并进行真核表达.[方法]用RT-PCR方法扩增前列腺癌组织标本中的PSMA cDNA序列,并将其克隆至真核表达载体pcDNA3.0.用脂质体转染法,把pcDNA3.0-PSMA转染哺乳动物细胞,鉴定PSMA蛋白的表达.[结果]序列测定结果表明,两条引物之间的片段长度为2 279 bp,与预期长度一致.将克隆的编码区序列与GenBank的PSMA序列进行Blast对比分析,同源性为99.7%;间接免疫荧光法显示表达的蛋白质为膜蛋白,免疫印迹表明表达蛋白质的相对分子质量为100 ku.[结论]成功扩增了PSMA编码区序列,构建了PSMA真核表达载体,建立了PSMA稳定表达的细胞株.经免疫分析,证实了真核细胞内表达的PSMA为分子质量正确的膜蛋白,且具有良好的抗原性.所获得的PSMA真核表达系统为进一步研究PSMA基因修饰的DCs疫苗对前列腺癌的治疗提供了物质基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王军业	中山大学肿瘤防治中心胸科	24	80	5.0	7.0
2	戴淑琴	中山大学肿瘤防治中心检验科	16	41	4.0	5.0
3	曹开源	中山大学中山医学院检验系	61	218	8.0	10.0
4	徐霖	中山大学中山医学院检验系	37	123	6.0	9.0
5	袁广卿	中山大学中山医学院检验系	38	216	7.0	12.0