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摘要:
根据已知的ACA基因的5'端序列设计三个基因特异的反向引物(GSP-1,GSP-2,GSP-3)分别与11个简并引物(AD1-AD11)配对,进行热不对称嵌套PCR(Thermal asymmetric interlaced PCR,TAIL-PCR)扩增,获得了ACA基因起始密码子上游约700bp的片段.为检测其表达特性,构建了该片段与Gus嵌合基因的表达载体pBpAG,在真空条件下通过农杆菌介导,转化了植物的叶、果实、种子三种不同组织,Gus瞬时表达染色结果显示,该DNA片段具有种子特异的启动子活性.对该启动子的一些顺式元件进行了讨论.
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内容分析
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文献信息
篇名 ACA基因启动子的克隆及功能初探
来源期刊 生物工程学报 学科 生物学
关键词 TAIL-PCR ACA启动子 GUS 种子特异表达
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 139-143
页数 5页 分类号 Q785
字数 3850字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-3061.2005.01.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 田颖川 中国科学院微生物研究所植物基因组学国家重点实验室 52 2334 28.0 48.0
2 郑光宇 34 307 10.0 16.0
3 郭洪年 中国科学院微生物研究所植物基因组学国家重点实验室 10 185 7.0 10.0
4 刘召华 中国科学院微生物研究所植物基因组学国家重点实验室 2 67 2.0 2.0
传播情况
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引文网络
引文网络
二级参考文献  (15)
共引文献  (10)
参考文献  (15)
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2018(8)
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研究主题发展历程
节点文献
TAIL-PCR
ACA启动子
GUS
种子特异表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物工程学报
月刊
1000-3061
11-1998/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所B401
82-13
1985
chi
出版文献量(篇)
4562
总下载数(次)
20
总被引数(次)
43879
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
论文1v1指导