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摘要:
目的:克隆小鼠分泌型Hemopexin(sPEX)编码区的cDNA序列,构建含Egr-1启动子的pEgr-sPEX真核表达载体,检测辐射诱导重组质粒在B16F10细胞中的表达.方法:用RT-PCR从NIH3T3细胞中扩增出sPEX,经测序证实后,构建pEgr-sPEX重组质粒,以脂质体转染B16F10细胞,用Western blotting方法检测B16F10细胞上清中辐射诱导PEX的表达.结果:测序表明扩增的sPEX cDNA序列与GenBank中登录的序列完全一致,sPEX cDNA正确插入表达载体pcDNA3.1-Egr-1,转染入B16F10细胞内PEX基因在体外辐射诱导下成功获得表达.结论:成功地克隆了小鼠sPEX基因,并在体外证实了pEgr-sPEX具有辐射诱导表达特性.
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内容分析
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文献信息
篇名 pEgr-sHemopexin重组质粒的构建及体外辐射诱导表达
来源期刊 吉林大学学报(医学版) 学科 生物学
关键词 Hemopexin操纵子 黑色素瘤 基因表达 质粒
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 236-238
页数 3页 分类号 Q78
字数 1720字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-587X.2005.02.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朴春姬 吉林大学公共卫生学院卫生部放射生物学重点实验室 20 59 5.0 6.0
2 许传杰 吉林大学第二医院信息中心 34 89 5.0 7.0
3 杨文 吉林大学第二医院信息中心 25 200 8.0 13.0
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Hemopexin操纵子
黑色素瘤
基因表达
质粒
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研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林大学学报(医学版)
双月刊
1671-587X
22-1342/R
大16开
吉林省长春市新民大街828号
12-23
1959
chi
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