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摘要:
针对猪圆环病毒2型(PCV2)ORF2、猪伪狂犬病病毒(PRV) gD和猪细小病毒(PPV) VP2基因保守区域,设计了特异性引物,在分别建立单一病毒基因PCR检测方法的基础上,通过对3组引物的比例和浓度、dNTPs和Mg2+浓度、退火温度等条件的优化,建立了针对上述3种病毒的三重PCR检测方法.敏感性试验表明,应用该方法最低可检测到4×10-4 ng/μL的PRV双链DNA模板和2×10-5 ng/μL的PCV2和PPV单链DNA模板.对21份自然感染病猪样品的检测结果表明,该三重PCR检测结果与单一PCR检测的结果完全符合.试验结果显示,建立的三重PCR方法可用于3种DNA病毒的同时检测,具有快速、准确的特点,有临床应用前景.
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多重PCR快速检测猪伪狂犬病病毒、猪圆环病毒2型方法的建立
多重PCR方法
猪伪狂犬病病毒
猪圆环病毒2型
内容分析
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文献信息
篇名 猪圆环病毒2型猪伪狂犬病病毒和猪细小病毒三重PCR检测方法的建立
来源期刊 中国兽医科技 学科 农学
关键词 猪圆环病毒2型 猪伪狂犬病病毒 猪细小病毒 三重PCR
年,卷(期) 2005,(12) 所属期刊栏目 微生物学
研究方向 页码范围 954-958
页数 5页 分类号 S855.3|Q503
字数 4077字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2005.12.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 倪柏锋 43 117 5.0 9.0
2 陈伟杰 14 152 5.0 12.0
3 赵灵燕 27 181 7.0 13.0
4 徐辉 26 182 7.0 13.0
5 方立 3 52 3.0 3.0
9 方维焕 3 52 3.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
猪圆环病毒2型
猪伪狂犬病病毒
猪细小病毒
三重PCR
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期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
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