针对S基因的siRNA抑制HepG2 2.2.15细胞中HBV基因的表达

• 作者: 刘家云 李庆霞 李英辉 杨安钢 温伟红 王成济 薛采芳 贾林涛 马龙洋 黄红艳
• 来源期刊: 中华微生物学和免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 乙型肝炎病毒 RNA干扰 转染
• 年，卷（期）: 2005,（9）
• 所属期刊栏目: 病毒学
• 页码范围: 701-706
• 页数: 6页
• 分类号: R3
• 字数: 5298字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j:issn:0254-5101.2005.09.002

摘要

目的构建针对乙型肝炎病毒(HBV)S基因的siRNA(short interfering RNA)表达载体pSUPER-S1和pSUPER-S2,观察其对HepG2 2.2.15细胞中的HBV基因表达的影响.方法设计并合成针对HBV S区基因的siRNA寡核苷酸,经退火形成双链后克隆入pSUPER载体,构建成功的siRNA表达载体与pTK-Hyg质粒共转染稳定表达HBV的HepG2 2.2.15细胞,经200μg/ml潮霉素抗性筛选,4周后获得稳定细胞克隆,对所得细胞培养上清中的HBsAg和HBeAg进行定量检测,免疫荧光染色检测细胞内抗原的表达,同时用RT-PCR检测靶基因mRNA的抑制效果.结果成功构建了针对HBV S基因的siRNA表达载体pSUPER-S1和pSUPER-S2,两种siRNA均能明显抑制HepG2 2.2.15细胞的HBsAg和HBeAg分泌,抑制率分别为83%和78%,免疫荧光染色显示siRNA能抑制细胞内抗原的合成,RT-PCR结果证实HBV的mRNA表达降低,而无关序列的siRNA和对照则无此作用.结论载体产生的针对HBV S基因的siRNA能稳定、高效、特异地抑制HBV基因的表达.