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摘要:
目的 通过研究肽脱甲酰酶与配基相互作用,来模拟化合物的活性的规律,为设计酶抑制剂提供理论基础。方法 采用分子对接方法得到肽脱甲酰酶(1bs8)与两个典型配体(act和ro06)的对接结构,然后用分子动力学方法对复合结构分别进行了50ps的模拟。结果 Act和ro06与受体的相互作用总能量分别为-70.552和-50.198(kcal/mol),其中,范德华作用力分辨为-46.848和-38.148(kcal/mol),静电相互作用力分别为-23.704和-12.050(kcal/mol)。
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文献信息
篇名 肽脱甲酰酶与配基相互作用的理论模拟
来源期刊 中国药理通讯 学科 医学
关键词 相互作用力 酶抑制剂 理论模拟 配基 分子对接 模拟化合物 动力学方法 理论基础
年,卷(期) zgyltx_2005,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 66
页数 1页 分类号 R318.01
字数 语种
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐为人 天津药物研究院药物创新中心 123 901 14.0 24.0
2 刘冰妮 天津药物研究院药物创新中心 15 69 5.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
相互作用力
酶抑制剂
理论模拟
配基
分子对接
模拟化合物
动力学方法
理论基础
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国药理通讯
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北京海淀区学院路38号北京大学医学部基础
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