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摘要:
目的探索快速分离纯化人外周血细胞线粒体DNA(mtDNA)的方法. 方法收集抗凝外周血,首先破红细胞,然后裂解白细胞,去除细胞膜和核DNA后获得mtDNA;再经过去除蛋白和RNA,获得纯mtDNA.用PCR扩增人线粒体ND1基因片段,PCR产物经纯化后测序和核苷酸同源性分析.结果用本研究中建立的方法制备的mtDNA纯度高,每毫升抗凝血可获得100ng左右的mtDNA.经过PCR扩增ND1基因433bp片段,较用细胞总DNA为模板,模板用量少,扩增产物多.测序后经核苷酸同源性分析证实扩增片段为ND1基因.结论本研究中建立的快速分离外周血细胞mtDNA的方法,可制备高纯度的mtDNA用于线粒体相关研究.
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文献信息
篇名 一种快速分离纯化外周血细胞线粒体DNA方法的建立
来源期刊 中国优生与遗传杂志 学科 医学
关键词 人外周血 线粒体DNA 快速纯化
年,卷(期) 2005,(12) 所属期刊栏目 分子、生化遗传学与PCR技术
研究方向 页码范围 15-16,8
页数 3页 分类号 R394.3
字数 2091字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-9534.2005.12.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陆雪 中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所 28 103 6.0 8.0
2 封江彬 中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所 26 96 5.0 7.0
3 陈德清 中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所 28 127 6.0 9.0
4 刘青杰 中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所 44 143 7.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
人外周血
线粒体DNA
快速纯化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国优生与遗传杂志
月刊
1006-9534
11-3743/R
大16开
北京市100039信箱651分箱
80-418
1981
chi
出版文献量(篇)
14432
总下载数(次)
10
总被引数(次)
50812
相关基金
北京市自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Beijing Province
官方网址:http://210.76.125.39/zrjjh/zrjj/
项目类型:重大项目
学科类型:
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