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摘要:
在实验室条件下,建立较为快速的轮状病毒抗体ELISA检测方法.利用组织培养的轮状病毒SA11株经初步的浓缩和纯化后,作为包被抗原包被酶标板.SDS-PAGE分析表明,经浓缩纯化后,轮状病毒的主要抗原均存在.将测试血清用SA11中和后,轮状病毒或其抗原免疫血清(肠黏液,粪便悬液)的OD490值比中和前有明显的下降,下降比率大于45%,而对照组血清的OD490值与中和前相比没有明显的变化,下降比率小于9%.表明用此ELISA体系检测轮状病毒抗体具有特异性.
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文献信息
篇名 一种轮状病毒特异抗体ELISA检测方法
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 轮状病毒 酶联免疫吸附试验 中和实验 抗血清
年,卷(期) 2005,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 96-98
页数 3页 分类号 S854.43
字数 2141字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2005.03.028
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙茂盛 中国医学科学院中国协和医科大学医学生物学研究所 46 209 8.0 10.0
2 刘馨 中国医学科学院中国协和医科大学医学生物学研究所 18 62 5.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
轮状病毒
酶联免疫吸附试验
中和实验
抗血清
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
论文1v1指导