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牛轮状病毒双抗体夹心ELISA检测方法的建立
牛轮状病毒双抗体夹心ELISA检测方法的建立
作者:
侯喜林
侯美如
刘振格
杨明发
王杰
高俊峰
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
牛轮状病毒
双抗体夹心酶联免疫吸附试验
检测
摘要:
用差速离心法纯化的牛轮状病毒(BRV)分别免疫鼠和兔,制备了鼠抗BRV和兔抗BRV超免疫血清,并用层析方法进行了纯化,建立了检测BRV的双抗体夹心ELISA方法.该双抗体夹心ELISA的最佳反应条件为:兔抗BRV IgG包被浓度为10μg·mL-1,鼠抗BRV IgG工作浓度为5 μg·mL-1,样品反应时间60 min,酶标抗体工作浓度为1:5 000,以OD450 nm≥0.432作为阳性判定标准.该方法的板间、板内重复性变异系数小于10%,最低检测浓度为1.41 μg·mL-1,并与牛呼吸道合胞体病毒(BRSV)、牛冠状病毒(BCV)和牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)等病原无交叉反应.用建立的ELISA方法与BRV RT-PCR方法同时检测40份临床粪便样品,符合率达到95%.结果表明,建立的双抗体夹心ELISA方法具有较好的特异性和较高的敏感性,可用于BRV的快速检测.
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文献信息
篇名
牛轮状病毒双抗体夹心ELISA检测方法的建立
来源期刊
黑龙江八一农垦大学学报
学科
农学
关键词
牛轮状病毒
双抗体夹心酶联免疫吸附试验
检测
年,卷(期)
2011,(3)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
19-23
页数
分类号
S852.659.4
字数
4260字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1002-2090.2011.03.006
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
侯喜林
黑龙江八一农垦大学动物科技学院
115
607
13.0
19.0
2
高俊峰
黑龙江八一农垦大学动物科技学院
13
45
4.0
6.0
3
刘振格
黑龙江八一农垦大学动物科技学院
6
39
4.0
6.0
4
王杰
黑龙江八一农垦大学动物科技学院
9
45
4.0
6.0
5
杨明发
黑龙江八一农垦大学动物科技学院
3
31
3.0
3.0
6
侯美如
黑龙江八一农垦大学动物科技学院
2
18
2.0
2.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(36)
共引文献
(26)
参考文献
(8)
节点文献
引证文献
(14)
同被引文献
(25)
二级引证文献
(74)
1970(2)
参考文献(0)
二级参考文献(2)
1971(1)
参考文献(0)
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1984(2)
参考文献(1)
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1985(1)
参考文献(0)
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1993(2)
参考文献(0)
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参考文献(0)
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二级引证文献(13)
2016(13)
引证文献(0)
二级引证文献(13)
2017(17)
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引证文献(2)
二级引证文献(8)
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引证文献(1)
二级引证文献(6)
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引证文献(1)
二级引证文献(7)
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牛轮状病毒
双抗体夹心酶联免疫吸附试验
检测
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研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
黑龙江八一农垦大学学报
主办单位:
黑龙江八一农垦大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1002-2090
CN:
23-1275/S
开本:
大16开
出版地:
黑龙江省大庆市
邮发代号:
创刊时间:
1981
语种:
chi
出版文献量(篇)
3489
总下载数(次)
3
总被引数(次)
16174
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黑龙江八一农垦大学学报2011年第6期
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黑龙江八一农垦大学学报2011年第4期
黑龙江八一农垦大学学报2011年第3期
黑龙江八一农垦大学学报2011年第2期
黑龙江八一农垦大学学报2011年第1期
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