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摘要:
用差速离心法纯化的牛轮状病毒(BRV)分别免疫鼠和兔,制备了鼠抗BRV和兔抗BRV超免疫血清,并用层析方法进行了纯化,建立了检测BRV的双抗体夹心ELISA方法.该双抗体夹心ELISA的最佳反应条件为:兔抗BRV IgG包被浓度为10μg·mL-1,鼠抗BRV IgG工作浓度为5 μg·mL-1,样品反应时间60 min,酶标抗体工作浓度为1:5 000,以OD450 nm≥0.432作为阳性判定标准.该方法的板间、板内重复性变异系数小于10%,最低检测浓度为1.41 μg·mL-1,并与牛呼吸道合胞体病毒(BRSV)、牛冠状病毒(BCV)和牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)等病原无交叉反应.用建立的ELISA方法与BRV RT-PCR方法同时检测40份临床粪便样品,符合率达到95%.结果表明,建立的双抗体夹心ELISA方法具有较好的特异性和较高的敏感性,可用于BRV的快速检测.
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文献信息
篇名 牛轮状病毒双抗体夹心ELISA检测方法的建立
来源期刊 黑龙江八一农垦大学学报 学科 农学
关键词 牛轮状病毒 双抗体夹心酶联免疫吸附试验 检测
年,卷(期) 2011,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 19-23
页数 分类号 S852.659.4
字数 4260字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2090.2011.03.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 侯喜林 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 115 607 13.0 19.0
2 高俊峰 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 13 45 4.0 6.0
3 刘振格 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 6 39 4.0 6.0
4 王杰 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 9 45 4.0 6.0
5 杨明发 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 3 31 3.0 3.0
6 侯美如 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 2 18 2.0 2.0
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牛轮状病毒
双抗体夹心酶联免疫吸附试验
检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
黑龙江八一农垦大学学报
双月刊
1002-2090
23-1275/S
大16开
黑龙江省大庆市
1981
chi
出版文献量(篇)
3489
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3
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