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目的: 研究全反式视黄酸(ATRA)与IFN-Α联合诱导L-60细胞增殖分化的作用及其机制.方法:用5×10-7mol/L的ATRA以及2×106 U/L的IFN-α单独和联合处理 HL-60细胞后,采用POD-原位细胞凋亡检测试剂盒检测HL-60细胞的凋亡,通过计算细胞增殖的抑制率检测HL-60细胞增殖的抑制及诱导分化;用高效液相色谱(HPLC)检测细胞悬液中ATRA的含量;用原位杂交法检测细胞色素CYP26的表达.结果:ATRA和IFN-α均能诱导L-60细胞分化、 抑制其增殖并促进其凋亡,且二者具有明显的协同作用.IFN-α+ATRA联合处理组的细胞悬液中,ATRA的水平明显高于单纯ATRA处理组(P<0.05).ATRA处理组CYP26表达的水平明显高于IFN-α单独处理(p <0.05)结论:ATRA+IFN-α诱导 HL-60细胞的分化具有协同作用.其作用可能是由于IFN-α抑制了L-60细胞内CYP26的表达,导致ATRA代谢速率减慢,使之保持了有效作用浓度所致.
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篇名 IFN-α协同全反式视黄酸诱导HL-60细胞增殖分化及其机制的研究
来源期刊 细胞与分子免疫学杂志 学科 医学
关键词 全反式视黄酸 IFN-α HL-60细胞 HPLC 增殖分化 凋亡
年,卷(期) 2005,(5) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 637-639,642
页数 4页 分类号 R392.12
字数 2971字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1007-8738.2005.05.030
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘长海 南阳医专附属医院检验科 3 15 2.0 3.0
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全反式视黄酸
IFN-α
HL-60细胞
HPLC
增殖分化
凋亡
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
细胞与分子免疫学杂志
月刊
1007-8738
61-1304/R
大16开
西安市长乐西路169号
52-184
1985
chi
出版文献量(篇)
7013
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22
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