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摘要:
2-脱氧核糖经甲基化、羟基保护和氯代反应得到1-氯-2-脱氧-3,5-二-O-对甲苯甲酰基-α-D-顺-呋喃核糖,与2-氯-6-氨基嘌呤缩合后脱保护即可制得抗白血病药克拉屈滨,总收率21%.
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文献信息
篇名 克拉屈滨的合成
来源期刊 中国医药工业杂志 学科 医学
关键词 克拉屈滨 抗白血病药 合成
年,卷(期) 2005,(7) 所属期刊栏目 合成药物与中间体
研究方向 页码范围 387-389
页数 3页 分类号 R979.1+9
字数 1778字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-8255.2005.07.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 岑均达 25 193 10.0 13.0
2 陈莉莉 5 40 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
克拉屈滨
抗白血病药
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医药工业杂志
月刊
1001-8255
31-1243/R
大16开
上海市北京西路1320号
4-205
1970
chi
出版文献量(篇)
6502
总下载数(次)
13
总被引数(次)
33042
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