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摘要:
目的对国内首次从东方田鼠分离到的汉坦病毒(HV)ZT10 S基因克隆进行序列分析.方法参考GenBank发表的汉坦病毒核蛋白基因序列,设计合成一对引物,提取分离株ZT10细胞培养物的总RNA,对ZT10 S基因进行RT-PCR扩增,产物经琼脂糖电泳分析,呈现一条约1.7 kb的条带,回收纯化后,将其克隆至pGEM-T载体中,然后进行核苷酸序列的测定及分析.结果与4株SEO型病毒(SR-11、R22、Guo3、8610)核苷酸和氨基酸同源性分别为87.9%~96.0%和96.9%~97.9%,与HTN型病毒株76-118的核苷酸和氨基酸同源性分别为71.3%和81.9%,与其他型汉坦病毒的同源性均很低,表明此分离株ZT10为SEO型汉坦病毒.结论为进一步研究其进化和变异提供了有利条件,也为生产SEO型汉坦病毒特异性核蛋白抗原,免疫血清学诊断试剂的制备和分子生物学研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 浙江东方田鼠分离汉坦病毒株S基因的克隆和序列分析
来源期刊 中华微生物学和免疫学杂志 学科 医学
关键词 汉坦病毒 ZT10株 S片段 序列分析 东方田鼠
年,卷(期) 2005,(10) 所属期刊栏目 病毒学
研究方向 页码范围 833-836
页数 4页 分类号 R3
字数 3310字 语种 中文
DOI 10.3760/j:issn:0254-5101.2005.10.016
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研究主题发展历程
节点文献
汉坦病毒
ZT10株
S片段
序列分析
东方田鼠
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中华微生物学和免疫学杂志
月刊
0254-5101
11-2309/R
大16开
北京市经济技术开发区经海二路38号
2-55
1981
chi
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