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摘要:
目的:构建鸡白细胞介素-2(IL-2)真核重组表达质粒,体外鉴定其能否表达.方法:将鸡IL-2cDNA(RT-PCR法获得),克隆入真核高效表达质粒pcDNA3.1(+)中,构建pcDNA-IL-2重组表达质粒.PCR和双酶切的方法鉴定克隆的正确性.然后构建pcDNA-IL-GFP重组表达质粒(即GFP基因与IL-2的一段上游基因融合表达),PCR方法鉴定克隆的正确性.脂质体法转染COS-1细胞,荧光显微镜下观察荧光.结果:正确构建了真核重组表达质粒pcDNA-IL-2和pcDNA-IL-GFP.荧光显微镜下可观察到很强的绿色荧光.结论:鸡IL-2克隆和表达成功.为下一步用重组质粒pcDNA-IL-2免疫BALB/c小鼠,研制鸡IL-2单克隆抗体奠定了基础.
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文献信息
篇名 鸡白细胞介素-2基因真核表达载体的构建及鉴定
来源期刊 细胞与分子免疫学杂志 学科 医学
关键词 白细胞介素-2 绿色荧光蛋白 表达
年,卷(期) 2005,(3) 所属期刊栏目 技术方法
研究方向 页码范围 387-389
页数 3页 分类号 R392.12
字数 3140字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1007-8738.2005.03.038
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘秀梵 扬州大学农业部畜禽传染病重点开放实验室 373 3732 28.0 39.0
2 彭大新 扬州大学农业部畜禽传染病重点开放实验室 133 1222 21.0 28.0
3 邵卫星 扬州大学农业部畜禽传染病重点开放实验室 18 256 11.0 15.0
4 张艳梅 扬州大学农业部畜禽传染病重点开放实验室 17 158 8.0 12.0
5 郝贵杰 扬州大学农业部畜禽传染病重点开放实验室 6 34 3.0 5.0
6 提金凤 扬州大学农业部畜禽传染病重点开放实验室 8 19 2.0 4.0
传播情况
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白细胞介素-2
绿色荧光蛋白
表达
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相关学者/机构
期刊影响力
细胞与分子免疫学杂志
月刊
1007-8738
61-1304/R
大16开
西安市长乐西路169号
52-184
1985
chi
出版文献量(篇)
7013
总下载数(次)
22
总被引数(次)
39763
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