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摘要:
[目的]研究Wilson病野生型基因ATP7B cDNA真核表达载体pcDNA3.1(+)/ATP7B对TX小鼠成纤维细胞铜代谢的影响.[方法]构建人Wilson病野生型基因ATP7B cDNA的真核表达载体pcDNA3.1(+)/ATP7B.随机选取TX小鼠20只构建TX小鼠的成纤维细胞模型,平行分成3组,一组未加质粒,另两组分别加入等量pcDNA3.1(+)和pcDNA3.1(+)/ATP7B,观察对细胞模型铜代谢的影响.并进行免疫组化实验以观察表达是否增强.[结果]实验前未加质粒组,加入pcDNA3.1(+)组与加入pcDNA3.1(+)/ATP7B组细胞内铜含量分别为(78±20),(77±17),(75±13)ng/mg;实验后分别为(76±20),(74±13),(40±10)ng/mg.与未加质粒组和加入pcDNA3.1(+)相比,加入pcDNA3.1(+)/ATP7B组的细胞内铜含量显著下降(P皆<0.01),其细胞内ATP7B蛋白的表达明显增强.[结论]Wilson病真核表达载体pcDNA3.1(+)/ATP7B在TX小鼠成纤维细胞水平上确有排铜作用.
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文献信息
篇名 pcDNA3.1(+)/ATP7B对TX小鼠成纤维细胞铜代谢的影响
来源期刊 中山大学学报(医学科学版) 学科 医学
关键词 Wilson病 pcDNA3.1(+)/ATP7B TX小鼠 成纤维细胞模型 铜/代谢
年,卷(期) 2005,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 388-391
页数 4页 分类号 R742.4
字数 3214字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1672-3554.2005.04.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐琳 中山大学附属第一医院神经内科 17 89 5.0 9.0
2 梁秀龄 中山大学附属第一医院神经内科 76 515 11.0 18.0
3 徐评议 中山大学附属第一医院神经内科 34 139 6.0 9.0
4 陈曦 中山大学附属第一医院神经内科 82 366 11.0 15.0
5 王莹 中山大学附属第一医院神经内科 52 319 11.0 15.0
6 汤其强 中山大学附属第一医院神经内科 3 15 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
Wilson病
pcDNA3.1(+)/ATP7B
TX小鼠
成纤维细胞模型
铜/代谢
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中山大学学报(医学科学版)
双月刊
1672-3554
44-1575/R
大16开
广州市中山二路74号
46-141
1980
chi
出版文献量(篇)
4645
总下载数(次)
6
总被引数(次)
30237
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
教育部留学回国人员科研启动基金
英文译名:the Scientific Research Foundation for the Returned Overseas Chinese Scholars, State Education Ministry
官方网址:http://www.csc.edu.cn/gb/
项目类型:
学科类型:
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