基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
利用DNA重组技术将丙型肝炎病毒(HCV)H77株E1E2囊膜蛋白基因插入逆转录病毒载体pBABE-puro中,构建成重组逆转录病毒载体pBABE-puro-E1E2,用重组逆转录病毒载体与pVSVg质粒磷酸钙共沉淀法转染293T细胞,包装逆转录病毒假病毒.用包装的假病毒感染SP2/0细胞,经嘌呤霉素筛选阳性细胞后进行流式细胞仪技术(FACS)分析,结果表明,HCV E1E2基因在SP2/0细胞膜上成功表达.将表达E1E2蛋白的SP2/0细胞腹腔免疫BA LB/c小鼠,经FACS分析免疫鼠血清,成功诱导小鼠产生了抗HCV E1E2蛋白的抗体,Western blot检测结果表明该抗体能与原核系统表达的E2蛋白结合.
推荐文章
丙型肝炎病毒E2基因激发小鼠细胞免疫的实验研究
肝炎病毒,丙型
免疫,细胞
基因,病毒
病毒包膜蛋白质类/药理学
丙型肝炎病毒HCV E1区基因在真核细胞中的表达及表达产物的初步应用
HCVE1
真核细胞
肝炎病毒
丙型
基因表达
转染
丙型肝炎病毒结构蛋白真核表达载体的构建及其在哺乳动物细胞中的表达
肝炎病毒,丙型
病毒结构蛋白质类
遗传载体
哺乳动物
基因免疫诱导小鼠产生抗丙型肝炎病毒E2糖蛋白抗体
肝炎病毒,丙型/免疫学
病毒包膜蛋白质类/生物合成
抗体生成
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 丙型肝炎病毒囊膜蛋白基因E1E2在真核细胞中的表达及动物免疫试验
来源期刊 西北农林科技大学学报(自然科学版) 学科 农学
关键词 丙型肝炎病毒 囊膜蛋白 逆转录病毒载体 假病毒 流式细胞仪技术(FACS)
年,卷(期) 2005,(8) 所属期刊栏目 动物科学与动物医学
研究方向 页码范围 21-25
页数 分类号 R373.2+1|S852.65+9.6
字数 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1671-9387.2005.08.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张彦明 西北农林科技大学动物科技学院 256 1530 16.0 24.0
2 胡建和 北京大学生命科学学院 140 452 10.0 15.0
4 许信刚 西北农林科技大学动物科技学院 116 501 10.0 14.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (9)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1992(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
1993(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
1994(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1995(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1996(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2005(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
丙型肝炎病毒
囊膜蛋白
逆转录病毒载体
假病毒
流式细胞仪技术(FACS)
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西北农林科技大学学报(自然科学版)
月刊
1671-9387
61-1390/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学北校区40号信箱
52-82
1936
chi
出版文献量(篇)
7709
总下载数(次)
6
总被引数(次)
110973
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导