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Bausch & Lomb公司宣布Zylet(TM)(loteprednol etabonate0.5/tobramycin 0.3%,氯替泼诺0.5%/托布霉素0.3%眼科用混悬剂)(Ⅰ)的NDA获美国FDA批准,用于治疗类固醇应答性炎性眼科病。这种状况应是皮质类固醇可适用、有浅表性眼科感染或存在感染风险。预计这种处方眼药水最早于2005年第一季度在美国上市,共有3个规格,即2.5、5和10mL。
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抗高血压药
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文献信息
篇名 FDA批准复方眼科处方药Zylet
来源期刊 国外药讯 学科 医学
关键词 FDA 批准 复方眼科药 处方药 Zylet
年,卷(期) 2005,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 17
页数 1页 分类号 R988.1
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国外药讯
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北京市西城区北礼士路甲38号
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