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摘要:
目的合成氯雷他定原料药.方法以2-氰基-3-甲基吡啶为原料,经6步反应生成氯雷他定.结果改进了环合物的生产工艺,革除了柱层析;本工艺总收率23.8%.结论经过实验室小试和生产车间中试放大,证明这条路线具有原料易得,合成路线短,制备方法简便,收率较高,成本较低,三废少等特点,适于工业化生产.
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文献信息
篇名 氯雷他定合成工艺研究
来源期刊 广东药学院学报 学科 医学
关键词 氯雷他定 药物合成 工艺
年,卷(期) 2005,(6) 所属期刊栏目 药物化学
研究方向 页码范围 655-657
页数 3页 分类号 R914
字数 2154字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-8783.2005.06.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 江涛 广东药学院药理教研室 57 573 14.0 21.0
2 郑学文 武汉大学药学院 2 4 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
氯雷他定
药物合成
工艺
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东药科大学学报
双月刊
1006-8783
44-1733/R
大16开
广州市大学城外环东路280号
46-148
1985
chi
出版文献量(篇)
4484
总下载数(次)
8
总被引数(次)
23816
论文1v1指导