基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的:运用微丸技术提高难溶性药物伊曲康唑的溶解度及体外溶出速率.方法:采用固体分散技术,将药物与聚乙烯吡咯烷酮(PVPK30)的混合有机液喷包于微晶纤维素(MCC)空白丸心上形成膜衣骨架型供沉淀物结构制备伊曲康唑微丸,考察伊曲康唑微丸的溶出特性.结果:体外溶出结果表明微丸能显著增加药物在水及人工胃液中的溶解度及体外溶出度(45 min1∶2微丸体外溶出度为伊曲康唑的13.1倍.在0.1 mol/ml HCl中溶解度是伊曲康唑的36.8倍).结论:伊曲康唑微丸能明显提高伊曲康唑的溶解度及体外溶出速率.
推荐文章
伊曲康唑白蛋白纳米粒混悬液的制备与体外评价
伊曲康唑
白蛋白纳米粒混悬液
超高压微射流技术
国产伊曲康唑胶囊质量评价
伊曲康唑
胶囊
溶出曲线
有关物质
药品标准
质量评价
奥美拉唑肠溶微丸片的制备及体外释放度考察
奥美拉唑
挤出-滚圆法
丙烯酸树脂
奥美拉唑肠溶微丸片
体外释放度
伊曲康唑阳性脂质体的制备
伊曲康唑
阳性脂质体
载药量
包封率
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 伊曲康唑PVP微丸制备及体外溶出实验
来源期刊 西南国防医药 学科 医学
关键词 伊曲康唑 微丸 包衣法 溶出度
年,卷(期) 2005,(5) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 519-521
页数 3页 分类号 R94
字数 1592字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-0188.2005.05.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 于波涛 成都军区总医院药学部 74 557 11.0 21.0
2 曾仁杰 成都军区总医院药学部 120 1197 17.0 28.0
3 孙伟张 成都军区总医院药学部 37 300 12.0 15.0
4 张勤 成都军区总医院药学部 62 460 13.0 18.0
5 王丹 贵阳医学院药学系 6 32 3.0 5.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (7)
参考文献  (4)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2001(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2003(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2005(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
伊曲康唑
微丸
包衣法
溶出度
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西南国防医药
月刊
1004-0188
51-1361/R
大16开
成都市锦江区天仙桥北路12号
1991
chi
出版文献量(篇)
12121
总下载数(次)
9
总被引数(次)
35610
论文1v1指导