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摘要:
目的本研究目的在于探讨儿童进行性肌营养不良的临床特点,以增加对本病的认识,减少漏诊和误诊.方法本文对我院1993~2002年收治的16例PMD的病历资料进行分析.结果 (1)本组16例PMD中DMD占75%(12/16),比文献报道稍高[2];(2)16例患者中9例均有不同程度的肝功损害,而且部分病人以肝功异常为首发症状;(3)PMD患者血清肌酶检测均升高,以CK活性最高,ALT、AST、LDH均有不同程度的升高.结论 (1)PMD是一种常见的遗传性肌源性疾病,其中DMD最常见;(2)PMD的诊断除了根据遗传史、临床特点外,肌电图、肌肉活检、血清酶学检查都是重要的辅助检查手段;(3)临床医生凡遇到不明原因的肝功能异常,应想到本病的可能.
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治疗
内容分析
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文献信息
篇名 儿童进行性肌营养不良16例临床分析
来源期刊 重庆医学 学科 医学
关键词 儿童 进行性肌营养不良 临床分析
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 儿科专题
研究方向 页码范围 194,197
页数 2页 分类号 R746.2
字数 1788字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-8348.2005.02.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱朝敏 99 756 14.0 22.0
2 黄延风 25 194 7.0 13.0
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研究主题发展历程
节点文献
儿童
进行性肌营养不良
临床分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
重庆医学
半月刊
1671-8348
50-1097/R
大16开
重庆市渝北区宝环路420号
78-27
1972
chi
出版文献量(篇)
30732
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