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摘要:
目的:克隆杜氏盐藻1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(RuBisCO)小亚基RbcS cDNA片段.方法:根据莱茵衣藻、团藻、玉米等真核生物的RuBisCO小亚基RbcS氨基酸的高度保守序列ETRSYLPP和MNKLPMFG,设计一对简并引物,采用RT-PCR方法及该简并引物克隆杜氏盐藻RbcS cDNA.PCR产物经T-A克隆与T-vector相连,转化大肠杆菌JM109,随机挑取数个菌落,筛选鉴定,对阳性克隆进行测序分析.将测序结果推导成氨基酸序列进行同源性比较.结果:得到的cDNA长度为209 bp,编码69个氨基酸.推导的氨基酸序列与团藻、Chloromonas sp.ANT3、衣藻、伞藻、菠菜、玉米的RbcS相比较,同源性分别为85%、84%、82%、76%、70%、69%.结论:所克隆的序列为杜氏盐藻RbcS cDNA片段.
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文献信息
篇名 杜氏盐藻RbcS基因cDNA片段的克隆和序列分析
来源期刊 郑州大学学报(医学版) 学科 生物学
关键词 杜氏盐藻 1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶 RbcS 简并引物
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 248-250
页数 3页 分类号 Q78
字数 1877字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6825.2005.02.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王天云 郑州大学细胞生物学研究室 25 259 8.0 15.0
2 薛乐勋 郑州大学细胞生物学研究室 140 1187 18.0 26.0
3 侯卫红 郑州大学细胞生物学研究室 20 142 7.0 10.0
4 柴玉荣 郑州大学细胞生物学研究室 35 248 8.0 13.0
5 王建民 郑州大学细胞生物学研究室 28 223 10.0 13.0
6 袁保梅 郑州大学细胞生物学研究室 30 211 8.0 13.0
7 陈华艳 郑州大学细胞生物学研究室 6 17 2.0 4.0
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杜氏盐藻
1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶
RbcS
简并引物
研究起点
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期刊影响力
郑州大学学报(医学版)
双月刊
1671-6825
41-1340/R
大16开
郑州市大学路40号
36-111
1957
chi
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16
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