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摘要:
目的:克隆杜氏盐藻核基质附着区(MAR)结合蛋白片段.方法:根据多种生物MAR结合蛋白氨基酸的高度保守序列EWYGWHF和KYGLIYQ,设计一对简并引物,以杜氏盐藻的cDNA为模板,进行PCR扩增,PCR产物与T载体相连,转化大肠杆菌JM109后,筛选鉴定,对阳性菌落进行测序分析.将测序结果推导成氨基酸序列,与GenBank上其他物种MAR结合蛋白序列进行同源性分析.结果:在杜氏盐藻中得到的cDNA片段,核苷酸长度为474 bp,编码158个氨基酸(GenBank收录号为DQ124215).推导的氨基酸序列与稻、莲、拟南芥、豌豆、烟草、酵母、果蝇和蟾的MAR结合蛋白相比较,同源性分别为74%、73%、73%、73%、71%、70%、68%和67%.结论:所克隆的序列可能为杜氏盐藻MAR结合蛋白片段.
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文献信息
篇名 杜氏盐藻核基质附着区结合蛋白cDNA片段的克隆及序列分析
来源期刊 郑州大学学报(医学版) 学科 生物学
关键词 杜氏盐藻 核基质附着区结合蛋白 cDNA 简并引物
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 436-439
页数 4页 分类号 Q781
字数 2614字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6825.2006.03.016
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