杜氏盐藻光系统Ⅱ反应中心蛋白D1基因的克隆及序列分析

• 作者: 刘红涛 王鹏举 范天黎 薛乐勋 陈涛 鲁照明
• 来源期刊: 郑州大学学报（医学版）
• 学科: 生物学
• 关键词: 杜氏盐藻 光系统Ⅱ反应中心蛋白D1基因 简并引物 密码子偏爱性
• 年，卷（期）: 2008,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1123-1126
• 页数: 4页
• 分类号: Q781
• 字数: 2916字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-6825.2008.06.015

摘要

目的:克隆杜氏盐藻光系统Ⅱ反应中心蛋白D1(psbA)基因cDNA片段.方法:根据莱茵衣藻、稻以及普通小球藻等真核生物psbA基因的氨基酸高度保守序列,设计一对简并引物,利用Trizol试剂提取杜氏盐藻细胞总RNA,通过RT-PCR获得杜氏盐藻psbA cDNA,PCR产物连接T载体转化大肠杆菌JM109,随机挑取数个菌落,筛选鉴定并测序,测序结果进行Blast比对分析和密码子偏爱性分析.结果:获得的cDNA片段长度为999 bp,编码333个氨基酸.其氨基酸序列与其他物种进行Blast比对,同源性分别为:衣藻89%、椭圆小球藻89%、莱茵衣藻89%、普通小球藻88%和玉米87%.psbA基因存在明显的密码子偏爱性,其(A+T)含量明显高于(G+C)含量.另外,所克隆的psbA序列编码赖氨酸残基的数量为1个.结论:所克隆的序列为杜氏盐藻psbA基因cDNA片段.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	薛乐勋	郑州大学生物工程系细胞生物学研究室	140	1187	18.0	26.0
2	刘红涛	郑州大学生物工程系细胞生物学研究室	60	431	11.0	18.0
3	范天黎	郑州大学基础医学院药理学教研室	36	117	6.0	10.0
4	鲁照明	郑州大学生物工程系细胞生物学研究室	29	112	6.0	9.0
5	陈涛	郑州大学生物工程系细胞生物学研究室	55	198	7.0	11.0
6	王鹏举	郑州大学生物工程系细胞生物学研究室	10	14	2.0	3.0