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摘要:
目的:建立采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测人微小病毒B19的方法.方法:根据B19病毒VP2基因序列,设计并合成引物和荧光标记探针.将PCR扩增的B19病毒VP2区基因片段克隆入pGEM-T载体,重组质粒pGEM-T-VP2经筛选、鉴定后,作为阳性模板,用于标准曲线的制定和样品检测;对15例B19病毒感染血标本和几种其他病毒进行PCR测定.结果:应用重组质粒制作的定量曲线循环阈值与模板浓度具有良好的线性关系;与定量对照曲线比较计算,15例B19病毒感染标本中B19拷贝数为4.8×10 5μl-1~8.7×10 8μl-1;对其他几种病毒的扩增均无信号出现.结论:成功建立了检测B19的荧光定量PCR方法,较常规PCR技术更为简便、快速、准确,有很好的应用前景和研究价值.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 荧光定量PCR检测B19病毒方法的建立
来源期刊 郑州大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 B19 荧光定量PCR 检测
年,卷(期) 2005,(3) 所属期刊栏目 系列研究Ⅰ
研究方向 页码范围 380-382
页数 3页 分类号 R373
字数 2566字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6825.2005.03.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵国强 郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室 245 807 11.0 16.0
2 胡军 郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室 27 122 7.0 10.0
3 王岚 郑州大学护理学院微生物学教研室 19 179 5.0 13.0
4 陈宗德 郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室 25 101 6.0 9.0
5 冷弘 洛阳市卫生学校微生物学教研室 8 26 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
B19
荧光定量PCR
检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
郑州大学学报(医学版)
双月刊
1671-6825
41-1340/R
大16开
郑州市大学路40号
36-111
1957
chi
出版文献量(篇)
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16
总被引数(次)
37142
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